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“Vaccinazioni,conoscete i rischi”? Il messaggio del NVIC su Times Square; basta con la vaccinazione coercitiva!

16 aprile 2015 E. Vacciniinforma

QUANDO LA POLITICA E LA MEDICINA SI FONDONO ASSIEME

***In questi giorni dilaga il panico e la paura distribuita dalle molte notizie sulle varie ed eventuali disposizioni di legge, che andrebbero a minare l’autorità genitoriale e la libertà di cura. Le fonti sono innumerevoli e stiamo assistendo alla pazzia collettiva federale di molti senatori e politici, i quali negano la libertà calpestando i diritti di ogni essere umano.Tutto ciò non è possibile***

QUANDO SI METTONO LE MANI IN PASTA OVUNQUE.
RICORDIAMO A TAL PROPOSITO QUESTO PRECETTO A CUI SI DOVREBBE GIURARE LA PROPRIA FEDELTA’.
QUESTA FEDELTA’ A CUI MOLTI CAMICI HANNO RINUNCIATO,PROSEGUENDO PER UNA STRADA DIVERSA.
LA STRADA MEDICA E POLITICA DA SEMPRE UNA COSA UNICA.
IL PRINCIPIO CARDINE DELLA MEDICINA È QUELLO DI “PRECAUZIONE” IN BASE AL QUALE, DI FRONTE ALL’IMPOSSIBILITÀ DI ESCLUDERE LA DANNOSITÀ DI UN FARMACO O DI UN INTERVENTO, IL MEDICO CI SI DOVREBBE ASTENERE;
PRINCIPIO CHE NEGLI ULTIMI DECENNI È STATO ABBANDONATO PER SEGUIRE QUELLO – PER LORO ASSOLUTAMENTE PRIORITARIO – DEL PROFITTO.. (non per tutti,ovviamente)

Coercizioni? basta! Grazie alla campagna portata avanti dal National Vaccine Information Center

Aggiornamento fonti situazione politica “sb 277”

California Entertainment Industry Leads Nation on Vaccine Choice – Why are They not Speaking out on SB277?

http://vaccineimpact.com/2015/california-entertainment-industry-leads-nation-on-vaccine-choice-why-are-they-not-speaking-out-on-sb277/

“No alle coercizioni sulla vaccinazione”

Questo il messaggio sponsorizzato dal National Vaccine Information Center a New York Times Square, Philadelphia e New Jersey

14 apr 2015

WASHINGTON – Difendere i diritti del consenso informato in America? Ci pensa il National Vaccine Information Center (NVIC) il quale sta sponsorizzando un messaggio, per una scelta informata in Times Square di New York City e sulle principali autostrade della Pennsylvania e New Jersey.

In questi stati procede come per due anni fa,la campagna di informazione e di sensibilizzazione pubblica del NVIC,accompagnata da cartelloni e autobus negli stati del Colorado, Vermont, New Hampshire, Washington, Oregon, Arizona, Illinois, Georgia, New York e Texas nel 2013 e 2014.

“I vaccini sono prodotti farmaceutici che comportano un rischio di danno; i produttori di vaccini e medici sono completamente protetti da tale responsabilità civile.”

Il messaggio “No alla vaccinazione coercitiva” è visualizzato su schermo digitale in Times Square; a Filadelfia e nel New Jersey. La portata settimanale di visualizzazione del messaggio di NVIC è di 12 milioni di persone.

Trentennale il lavoro di educazione informativa su tale argomento portato avanti dal NVIC e dai tutti i suoi attivisti di Washington, Oregon, Maryland e North Carolina, i quali si sono battuti per eliminare le esenzioni da vaccino .

POLITICA? CHE MOMENTO E’ MAI QUESTO?

La California è attualmente in lavorazione su un disegno di legge (SB277) che costringerebbe ogni bambino alla pratica vaccinale. Qualora i genitori non riuscissero a trovare un medico che dia l’esenzione, coloro che non rispetteranno tale coercizione vedranno negarsi il diritto all’istruzione (pubblica o privata).

***A NOSTRO AVVISO QUESTO E’ MOLTO GRAVE***

Sponsor del disegno di legge, è il pediatra Richard Pan, MD.

ECCO A VOI DI SEGUITO LA COMMISSIONE E LE AUDIZIONI ACCENNATE PRECEDENTEMENTE
http://calchannel.granicus.com/MediaPlayer.php?view_id=7&clip_id=2716

“Le leggi per una vaccinazione forzata e perciò coercitiva,sono una violazione dei diritti civili e umani, un attacco ai valori fondamentali e alle credenze che gli americani hanno onorato”

Il Bill of Rights è stata rettificato nella Costituzione degli Stati Uniti nel 1791, ha dichiarato Barbara Loe Fisher,co-fondatore e presidente dell’NVIC .

Dai 51 casi di morbillo identificati a Disneyland, California ai primi di gennaio 2015, più di 100 le richieste di aiuto,di informazione combattute legalmente dal NVIC (fonte di seguito).

Alcune delle proposte di legge rimuoverebbero non solo il diritto della prescrizione dell’esenzione da parte dei medici,ma anche limitare le esenzioni mediche per controindicazioni federale approvate; richiedere alle scuole di postare pubblicamente i tassi di esenzione del vaccino; e negare l’occupazione per gli insegnanti e tutto il personale della scuola in grado di mostrare la prova della vaccinazione.

***Il portale giuridico legale***

Raggiungere e proteggere il diritto al consenso informato per la vaccinazione è oggi più importante che mai, e abbiamo bisogno del vostro aiuto per realizzare questo obiettivo. E ‘a livello statale che le politiche di vaccinazione di massa vengon fatte,ed è a livello nazionale, dove la vostra azione per proteggere i vostri diritti può avere il maggiore impatto.Inoltre, quando si verificano problemi di reazioni e danni da vaccini, sarete aiutati.

Welcome to the NVIC Advocacy Portal (NVICAP)

https://nvicadvocacy.org/members/Home.aspx

“” I medici non possono prevedere gli eventuali danni e danneggiati da vaccinazione,per questo motivo molti rifiutano tutto ciò.Se si abbandona il diritto umano attraverso il consenso informato,lasciando i medici indenni dall’assunzione di rischi, gli americani possono essere sfruttati da una società senza responsabilità ma con il potere di costrizione anche sull’acquisto e uso dei loro prodotti “, ha dichiarato Fisher.”

Negli ultimi tre mesi, i media hanno manipolato le informazioni sfruttando la paura attraverso il terrorismo psicologico (vedi fonte seguente). La lotta del cittadino per una libertà sanitaria giusta e personale senza coercizione,arriva in un momento in cui i funzionari della sanità federali hanno annunciato un Piano Nazionale di Immunizzazione, per monitorare elettronicamente lo stato vaccinale di tutti gli adulti e di coinvolgere i datori di lavoro, chiese e altri gruppi privati per aumentare l’uso dei vaccini raccomandati.

Questa può esser chiamata “oppressione”?

Allegati

http://www.nvic.org/NVIC-Vaccine-News/March-2015/the-vaccine-culture-war-in-america-are-you-ready.aspx
La guerra cultura vaccino in America: Sei pronto?

di Barbara Loe Fisher

“Una manciata di casi di morbillo nella nostra popolazione formata da 317 milioni di persone, non giustifica la coercizione, la discriminazione e la punizione di una minoranza di cittadini che si oppone alle politiche sanitarie del governo, che non rispettano la biodiversità o le credenze religiose e di coscienza” ha dichiarato Fisher.

Il National Vaccine Information Center (NVIC) è stato fondato nel 1982 per prevenire i danni e i decessi da vaccino attraverso l’istruzione pubblica. Un’organizzazione non-profit ed educativa; l’NVIC sostiene una libera informazione, la registrazione e la segnalazione alle disposizioni sulla sicurezza del vaccino della Legge Nazionale del 1986( fonte di seguito).

National Childhood Vaccine Injury Act of 1986
http://www.nvic.org/Vaccine-Laws/1986-Vaccine-Injury-Law.aspx

RICORDIAMO LA GRANDE BATTAGLIA PORTATA AVANTI DAL NVIC

Nel 2015, il National Vaccine Information Center ha portato avanti la sua battaglia di sensibilizzazione contro la coercizione delle vaccinazioni.

Come?

Diversi i cartelloni informativi sulla scia della campagna informativa partita nel 2013 per sostenere la consapevolezza dei rischi del vaccino e il diritto di esercitare, consenso informato volontario per la vaccinazione.

Messaggio di NVIC su Times Square Jumbotron

Campagna NVIC Vaccine Education

Durante il mese di aprile 2013, il messaggio dell’NVIC sul “conoscere i rischi e fallimenti” è stato protagonista della campagna educativa proposta e visualizzata in diverse città (Austin, Texas,Portland, OR, Olympia, WA, Phoenix e Tucson, AZ e Chicago)

PORTARE AVANTI LA LIBERA INFORMAZIONE: NULLA DI PIU’ GIUSTO!

***di seguito astratti e fonti di riferimento***

VACCINAZIONI: conoscere i rischi

Come il primo vaccino per il vaiolo, ogni vaccino raccomandato oggi dai funzionari sanitari del governo e le associazioni di categoria medici comporta un rischio di complicanze. ⁹ ¹⁰ ¹¹ ¹² ¹³

NVIC cartelloni su New Jersey Turnpike

NVIC Denver Bus annuncio
Il Direttore dell’ NVIC del Colorado,Cindy Loveland

Vi è un ampio spettro di complicanze vaccino, identificate e riconosciute nella letteratura medica, dall’Istituto di Medicina (IOM), dall’Accademia Nazionale delle Scienze, tra cui ¹⁴ ¹⁵ ¹⁶ ¹⁷ ¹⁸

Infiammazione del Cervello / Encefalopatia
Disfunzione cronica del sistema nervoso
Anafilassi
Convulsioni febbrili
Sindrome di Guillain Barre (GBS)
Brachiale neurite;
Artrite acuta e cronica
Trombocitopenia
Il vaiolo, la poliomielite, il morbillo e la varicella zoster infezioni da ceppo vaccinale
Morte (vaiolo, la poliomielite e il morbillo vaccino)
Shock e “stato di shock insolito”
Pianto inconsolabile
Sincope
Deltoide Borsite

Suscettibilità individuale e reazioni ai Vaccini

Nel 2012, l’OIM ha pubblicato un rapporto sugli effetti avversi dei vaccini: Evidenza e causalità, ¹⁹ riconoscendo i molteplici fattori di rischio elevati e non ancora identificati dalla scienza medica che possono aumentare la “suscettibilità individuale” per le reazioni ai vaccini ^20 .

Lacune nelle conoscenze sui singoli Rischi

Nel 2013, l’OIM ha pubblicato un altro rapporto, sull’Immunizzazione dell’infanzia,Schedule e Sicurezza: preoccupazioni delle parti interessate, prove scientifiche e studi futuri, ²¹ e ha dichiarato non ci sono lacune significative nella conoscenza scientifica sui bambini, che sono biologicamente a più alto rischio di danni. ²²

Vaccino Schedule

Il comitato IOM, che ha esaminato la sicurezza del programma vaccinale dell’infanzia attualmente raccomandato, ha scoperto che lo stesso, non è stato completamente valutato scientificamente. ²³

Questioni in sospeso sui vaccini e sulle malattie croniche

A causa della mancanza di sufficienti studi metodologicamente condotti e pubblicati nella letteratura medica, il comitato IOM era in grado di determinare una correlazione con lo sviluppo dei seguenti disturbi del sistema immunitario e disabilità nei bambini: ²⁴

asma;
atopia;
allergia;
autoimmunità;
autismo;
disturbi di apprendimento;
disturbi della comunicazione;
disturbi dello sviluppo;
disabilità intellettiva;
disturbo dell’attenzione;
dirompente disturbo del comportamento;
tic e sindrome di Tourette;
convulsioni;
convulsioni febbrili e
epilessia.

Identificare danni e reazioni post-vaccino

Se i sintomi elencati di seguito si verificano nelle ore, giorni o settimane dopo la vaccinazione, è molto importante contattare immediatamente un medico:

pronunciato gonfiore arrossamento, calore o indurimento al sito di iniezione che continua per giorni o settimane;
eruzioni cutanee corpo o orticaria;
crisi/attacchi / crollo;
insensibilità, sonno profondo prolungato;
urla e pianto inconsolabile (possono includere curvatura della schiena);
febbre alta
difficoltà respiratorie;
contrazioni o spasmi del corpo, braccia, gambe o la testa;
laminazione ;
dolore alla testa o dolore al collo;
dolore articolare o debolezza muscolare;
invalidante stanchezza;
perdita di memoria e di abilità mentali;
paralisi di qualsiasi parte del corpo;
cambiamenti nel sonno / veglia modello e cambiamenti di personalità drammatici;
mancanza di contatto visivo o ritiro sociale
perdita della capacità di rotolare, sedersi o alzarsi
sfregamento, dondolo, spinning;
insorgenza di problemi cronici all’orecchio o problemi respiratori (asma compresa);
diarrea grave / persistente o costipazione cronica;
eccessiva ecchimosi, sanguinamento o anemia
altra grave perdita di benessere fisico, mentale o emotivo

Gravi complicazioni della vaccinazione possono portare a danni permanenti o la morte. Assicurarsi che tutti i problemi di salute, ricoveri e infortuni che si verificano dopo la vaccinazione vengano inseriti in cartelle cliniche permanenti e che le copie scritte siano conservate dalla persona vaccinata o genitore / tutore di quella persona.

Per saperne di più su come riconoscere i sintomi di reazione vaccino e le complicazioni associate con le 17 differenti vaccini raccomandati dal CDC e associazioni di categoria medica.

***BASTA SILENZIO E BASTA DIFENDERE L’INDIFENDIBILE***

National Childhood Vaccine Injury Act of 1986

Nel 1986, il Congresso approvò questa legge. ²⁵

Creata e approvata dal Congresso in risposta alle pressioni da parte dell‘industria farmaceutica e dalle associazioni mediche di categoria, per responsabilizzare i precedenti senza omettere le proprie negligenze su eventuali danni, lesioni e decessi causati dalla vaccinazione raccomandata a livello federale.

. La legge, che ha riconosciuto i danni da vaccino,anche gravi,ha creato un programma federale per il risarcimento danni (VICP). ²⁶

Solo nel2013, il VICP è riuscito ad ottenere indennizzi pari a più di 2,6 miliardi dollari assegnati ai danneggiati e alle loro famiglie; tuttavia due su tre domande di risarcimento per lesioni da vaccino, vengono respinte.

Gli eventi avversi e il sistema di farmacovigilanza (VAERS)

I co-fondatori di NVIC garantiscono l’informazione, seguoendo da vicino il sistema di farmacovigilanza secondo la legge del 1986.

Secondo la legge federale, i medici e tutti i fornitori di vaccini negli Stati Uniti hanno l’obbligo di:

Fornire informazioni sui rischi prima della vaccinazione;
Tenere un registro permanente di tutte le vaccinazioni somministrate, compreso il numero e il nome del vaccino (lotti);
registrazioni di Reazioni e danni avvenuti dopo la vaccinazione;
Fare un rapporto al Sistema di raccolta dati (VAERS) sugli eventuali eventi avversi;

Si stima che solo tra l’uno e il 10 per cento di tutti gli eventi avversi del vaccino siano riportati al VAERS. ²⁸ ²⁹ .

Se un medico o un altro fornitore di vaccini si rifiuta di fare un report sugli eventi avversi da vaccino VAERS, la persona o la famiglia della persona, che ha subito un grave problema di salute dopo la vaccinazione, potrà direttamente segnalare al VAERS.

VACCINAZIONI: PREVENZIONE

Dopo che fu approvata la legge del 1986, c’era meno enfasi sulla prevenzione. Diversi i danni e le reazioni susseguite dopo la vaccinazione contro la pertosse. ³²³³ ³⁴

VACCINAZIONI: CONOSCONO I FALLIMENTI

I vaccini possono fornire l’immunità temporanea,tuttavia sappiamo bene che VACCINARE NON EQUIVALE AD IMMUNIZZARE

I Vaccini contro la pertosse,l’influenza e il MMR sono tre esempi. I bambini vaccinati possono trasmettere la pertosse, l’influenza ed altre infezioni ad altri individui.

***Come al solito,si sfata il mito dei focolai tra i vaccinati.***

FONTI DISPONIBILI PER APPROFONDIRE

La Pertosse ³⁶³⁷41

Nel 2012, il 95% dei bambini che iniziano l’asilo negli Stati Uniti aveva ricevuto quattro o cinque dosi di vaccini contenenti pertosse ³⁸ e nel 2011 quasi l’80% degli adolescenti aveva ottenuto . una dose di richiamo ( la sesta)per la pertosse (Tdap) dopo 10 anni ³⁹ .

Nel 2012, i funzionari del CDC hanno dichiarato che gli individui NON vaccinati “non alimentano le grandi epidemie” di pertosse negli Stati Uniti .⁴⁰

Vaccino antinfluenzale

“Sfortunatamente, alcune persone possono contrarre con il virus dell’influenza nonostante la vaccinazione. La protezione fornita dalla vaccinazione antinfluenzale può variare notevolmente, basata in parte su salute, età ed altri fattori”. – Centers for Diseases Control (2013) ⁴²43

Sintomi di influenza : Ci sono due tipi di influenza principali ( A e B) e i sintomi possono includere febbre, brividi, mal di gola, stanchezza, muscolari e dolori muscolari, tosse, diarrea e vomito che può durare per più di una settimana. Gravi complicazioni dell’influenza includono disidratazione, infezioni all’orecchio, bronchite, polmonite e morte. ^[44]

MMR: Focolai tra i Vaccinati

Nel corso degli ultimi 15 anni, ci sono stati focolai di parotite negli Stati Uniti e in altri paesi con popolazioni completamente vaccinate che hanno ricevuto le due dosi di vaccino MMR. ⁴⁵ ⁴⁶

Nel 2011-2012, il 95% dei bambini che iniziano l’asilo negli Stati Uniti ricevono le due dosi di MMR ^47 , e nel 2011, circa il 90% degli adolescenti riceve due dosi di MMR. ⁴⁸

Il Discorso di Laura Hayes sui diritti dei genitori e sulla tirannia medica.

COS’è sb277?
http://www.sb277.org/

Ecco la trascrizione:

Laura Hayes Rally Discorso SB 277, 8 Aprile 2015

Oggi è un giorno molto triste nella storia della California. Oggi è un giorno in cui abbiamo dovuto pubblicamente contrastare la tirannia medica e lottare per ciò che è il nostro diritto; il diritto di decidere sulla nostra salute e quella dei nostri bambini. Noi abbiamo il diritto di sapere cosa inoculiamo nel nostro corpo e in quello dei nostri figli.

E’ un nostro diritto sapere e noi lo dobbiamo difendere.

Come si è arrivati a questo? vaccinazione coercitiva condecine di vaccini … da medici e infermieri che hanno giurato di “non nuocere” .Come si è arrivati aquesto?

*fonte di seguito*

http://www.ageofautism.com/2015/04/laura-hayes-speech-on-parental-rights-and-medical-freedom-california-sb277-.html

LA REALTA’ E’ FORMATA DAI DATI DI FATTO,QUELLI REALI.

NON LASCIAMOCI TRASPORTARE DA PETTEGOLEZZI. DIFENDIAMO IL NOSTRO DIRITTO ALLA CURA,ALLA SALUTE ED ALL’ISTRUZIONE.

NESSUN RICATTO PUO’ PORTARE AL BENE DELL’UMANITA’,NESSUNO.

LA MANIPOLAZIONE DELLE TESTE?

L’OMISSIONE DI DATI DAI VERTICI?

L’INFORMAZIONE E’ UN NOSTRO DIRITTO,LE CURE ANCHE PER QUESTO MOTIVO,DIFENDIAMO CI’ CHE E’ NOSTRO.

Clicca per vedere ed accedere Riferimenti

FONTE PERVENUTA DAL NVIC
http://www.enhancedonlinenews.com/news/eon/20150414005689/en/NVIC/National-Vaccine-Information-Center/Barbara-Loe-Fisher

ALLEGATI

Focolai tra i vaccinati.Una intera sezione

https://vacciniinforma.it/?s=focolai&x=0&y=0

Influenza. Una intera sezione dedicata

https://vacciniinforma.it/?s=influenza&x=0&y=0

Vaccini grafici e storia.Il calo della mortalità non è correlato alla vaccinazione!

https://vacciniinforma.it/?s=vaccini+cosa+non+conosciamo&x=0&y=0

LEGGI E DECRETI, MALATTIE

Vaccini Obbligatori e facoltativi

18 gennaio 2015 E. Vacciniinforma Lascia un commento

QUALI SONO I VACCINI OBBLIGATORI E I FACOLTATIVI?

I vaccini obbligatori in Italia sono solo Difterite, Tetano, Polio ed Epatite B, ad esclusione del Veneto che ha eliminato l’obbligo dal 2008.

Il vaccino esavalente contiene anche: anti-Haemophilus tipo b (Hib) coniugato e antipertossico (componenti acellulari).

Solo in Veneto è stato eliminato l’obbligo dal 2008; in diverse regioni sono state eliminate le sanzioni amministrative (Lombardia, Piemonte, Toscana, Abruzzo, Sardegna, Emilia Romagna e prov. Auton. Trento).

Ecco tramite il link di seguito,il calendario delle vaccinazioni aggiornato dal sito del Ministero della Salute con ultimo aggiornamento del 3 novembre 2014

http://www.salute.gov.it/portale/temi/p2_6.jsp?id=648&area=Malattie%20infettive&menu=vaccinazioni

3° mese si intende dal 61° giorno di vita
5-6 anni si intende dal 5° compleanno (5 anni e 1 giorno) ai 6 anni e 364 giorni(7° compleanno)
12° anno si intende da 11 anni e 1 giorno (11° compleanno) fino a 11 anni e 364 giorni (12° compleanno)
11-18 anni si intende da 11 anni e un giorno (11° compleanno) fino ai 17 anni e 364 giorni (18° compleanno)

ALCUNE INFO IN MERITO:

ESAVALENTE: contiene due vaccini NON obbligatori, le mamme possono esigere o solo i 4 vaccini obbligatori (epatite b,difterite, tetano e polio) o vaccini singoli…è importante sapere tutte queste malattie cosa sono,come si contraggono, MA è anche importante sapere se è necessarie farle a soltanto due mesi di vita. Attualmente il vaccino esavalente somministrato in Italia è l’Infanrix Hexa prodotto dallaGlaxoSmithKline S.p.A. Nell’Infanrix Hexa è presente sia come alluminio idrossido, idrato (Al(OH)3) 0,5 milligrammi, che come fosfato di alluminio (AlPO4) 0,32 milligrammi Al.”In tutto sono 0,82 mg di alluminio che vengono iniettati, con la prima dose, in un cucciolo umano di 70 giorni e del peso di 5-6 chili. E’ importantissimo sapere che molte malattie sono state eradicate grazie alle migliorate condizioni igieniche,cosa che spesso,molto spesso non viene detta a noi mamme.Ma addentriamoci singolarmente nell’Esavalente,con le varie malattie,conosciamole insieme,la loro eradicazione,la loro esistenza o scomparsa e il loro “contagio”.

POLIO: l’Europa è stata dichiarata Polio-free sin dal 2002 dall’OMS, perché da oltre 10 anni non vi erano casi di polio, è una malattia che si contrae per via oro-fecale. La poliomielite, comunque, è diventata una malattia virale rara in molte Nazioni e in Italia pare non si siano più verificati casi spontanei dal 1983 e i soggetti che superano la malattia in modo spontaneo acquisiscono una immunità duratura, forse per tutta la vita.

DIFTERITE: Nel nostro Paese, l’incidenza della difterite è andata gradualmente riducendosi dagli anni ‘60 agli anni ‘80 del XX secolo (solo in parte grazie al vaccino, ma prevalentemente grazie alle migliorate condizioni di vita e poi anche alla disponibilità degli antibiotici) e oggi questa malattia è praticamente scomparsa (l’ultimo caso italiano si è verificato nel 1991, ma la vera causa di quella morte non è maistata accertata).

EPATITE B: I bambini non sono una categoria a rischio (se i genitori e i conviventi non sono infetti), infatti il neonato non si droga e non ha rapporti sessuali, per quanto emancipati siano rispetto i loro coetanei di 30 anni fa. In Italia il vaccino è stato reso obbligatorio grazie ad una tangente all’ex Ministro della salute che nell’aprile 2012 è stato condannato anche in terzo grado, in Francia il vaccino epatite B non è più obbligatorio perchè diverse sentenze hanno dimostrato la correlazione con da sclerosi multipla.

TETANO: è una vaccinazione che può essere rimandata, un bambino nel primo anno di vita non è in movimento, inoltre il tetano pediatrico che “da trent’ anni non presenta un caso di mortalità, in Europa”, è una malattia che colpisce maggiormente gli anziani perchè il loro sistema immunitario col passare degli anni indebolisce. E’ importante disinfettare le ferite con acqua ossigenata.

MORBILLO: (vaccino non obbligatorio) È vero che sono possibili alcune complicazioni, ma queste in genere colpiscono i soggetti più deboli, cioè più immunodepressi. La malattia naturale fornisce una protezione che dura tutta la vita e che è superiore a quella offerta dal vaccino. Le donne che hanno avuto la malattia naturale, durante la gravidanza trasmettono al figlio una fornitura anticorpale specifica che lo proteggerà molto a lungo. L’incidenza di questa malattia è iniziata a decrescere molto tempo primadell’inizio della vaccinazione e ciò significa che anche il morbillo è, come tutte le patologie infettive, fortemente influenzato dalle condizioni igieniche, sociali,culturali e ovviamente immunitarie dei soggetti esposti al virus.- La mortalità per morbillo naturale è molto calata in questi ultimi anni,- molti studi dimostrano una prevalenza di epidemie di morbillo nella popolazione vaccinata.

ROSOLIA: La rosolia è una malattia molto comune e lieve che colpisce l’infanzia, anche se oggi la frequenza maggiore si è spostata verso l’età di 10-14 anni. Il senso di questa vaccinazione, quindi, non è quello di evitare la rosolia nel bambino, ma di evitare la rosolia congenita nel feto. Va anche detto, però, che la vaccinazione non fornisce una copertura totale e quindi non elimina completamente il rischio di rosolia congenita nel bambino. Inoltre, la malattia naturale offre una protezione che dura tutta la vita, mentre la vaccinazione infantile, secondo alcuni Autori, presenta una recidiva di malattia da adulti nel 50% dei casi. Pertanto, in particolare per le ragazze, il genitore può prendere in considerazione la possibilità di rimandare la vaccinazione in età adolescenziale, valutando prima con esami l’immunità naturale.

PAROTITE:La parotite è una malattia causata da un virus che si diffonde di solito attraverso la saliva e può infettare molte parti del corpo, soprattutto le ghiandole salivari parotidi. Le ghiandole salivari parotidi, che producono la saliva per la bocca, si trovano verso la parteposteriore di ogni guancia, nella zona tra l’orecchio e la mascella. In caso di parotite di solito queste ghiandole si gonfiano e diventano dolorose. Pertanto in particolare per i ragazzi, il genitore può prendere in considerazione la possibilità di rimandare la vaccinazione in età adolescenziale valutando prima con esami l’immunità naturale.

VARICELLA: La varicella, che è una malattia molto contagiosa, ha un’incubazione di 11-21 giorni e poi si manifesta con febbre non molto elevata,malessere generale e un tipico esantema caratterizzato da piccolepapule rosa che appaiono ad ondate successive per 3-4 giorni sia sulla cute che sulle mucose. Recentementeviene proposta la vaccinazione antivaricella, ma la sua innocuità ed efficaciasono ancora da accertare con precisione. Molti medici ritengono che questa vaccinazione sia una profilassi eccessiva rispetto ai reali pericoli di questa malattia e la accettano eventualmente solo per i soggetti immunodepressiad elevato rischio. Secondo il Ministero della Salute, questa vaccinazione va somministrata ai soggetti che hanno un rischio specifico correlato a patologie preesistenti o a particolari condizioni di lavoro.

PERTOSSE La pertosse è una malattia batterica altamente contagiosa che, proprio perché è una malattia di mucosa e non sistemica, non fornisce una immunità di lunga durata; è però noto che, come per tutte le infezioni, l’immunità si prolunga enormemente se l’individuo viene ogni tanto in contatto con qualche batterio della pertosse.La vaccinazione, invece, non conferisce né un’immunità completa né duratura (studi recenti indicano che la protezione è dell’80% dopo 3 anni e del 10% dopo12 anni dalla vaccinazione). Gli adolescenti e gli adulti, pertanto, si possono ammalare indipendentemente che siano già stati vaccinati o meno.

MENINGITE: (vaccino non obbligatorio) il vaccino non copre tutti i ceppi virali e spesso viene seminato il panico con articoli quando accadono spiacevoli casi senza specificare se si tratta di meningite fulminante o il ceppo batterico.La meningite è un’infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale (le meningi). La malattia generalmente è di origine infettiva, può essere causata da virus, da batteri o da funghi.La forma virale, detta anche meningite asettica, è quella più comune, solitamente non ha conseguenze gravi e si risolve nell’ arco di una decina di giorni.

PNEUMOCOCCO: “Non è sensato somministrare milioni di dosi con una situazione che vede solo pochissimi bambini all’ anno in Italia danneggiati dalla malattia. In sanità pubblica occorre scegliere gli interventi di massa sulla base del beneficio che questi possono portare in termini di salvaguardia di vite umane e di miglioramento della qualità della vita e una vaccinazione di massa contro il Pneumococco non soddisfa questi requisiti. Inoltre, se ci dovessero essere effetti indesiderati rari emergerebbero somministrando il vaccino su larga scala. Non siamo in grado di fare un bilancio approfondito tra rischi e benefici. Il nuovo vaccino contro il Pneumococco è stato studiato su misura per i sierotipi di Pneumococco isolati negli Stati Uniti, mentre in Italia i sierotipi presenti non sono ancora noti. Quindi, c’è la possibilità che il vaccino non sia nemmeno molto efficace per la nostra realtà. Inoltre, negli USA l’incidenza della malattia è maggiore rispetto all’ incidenza bassissima che c’è nel nostro Paese”.

ROTAVIRUS: L’età maggiormente colpita è quella pediatrica sotto i 5 anni, ma l’età più a rischio per presentare una infezione grave va dai 6 ai 24 mesi. Infatti, secondo l’OMS, il rotavirus è la forma virale digastroenterite più grave che colpisce i bambini sotto i 5 anni nei Paesi più poveri del mondo dove le precarie condizioni igieniche si sommano alla difficoltà di accedere alla terapia di reidratazione e alle altre cure mediche. Nei Paesi occidentali, la gastroenterite da rotavirus, non è una malattia letale, ma può dare complicanze anche gravi nelle persone anziane e in quelle immunocompromesse. Dopo i primi esperimenti con un vaccino USA che nel 1998 è stato ritirato dal commercio (dopo soli 7 mesi di vita). – il vaccino europeo monovalente costituito da virus umani vivi e attenuati appartenenti al ceppo più comune (G1P8), che viene somministrato in 2 dosi orali a distanza di 4 settimane tra loro; – il vaccino americano pentavalente costituito da un ceppo bovino riassortito in modo da esprimere in superficie le proteine dei 5 sierotipi più frequenti (G1, G2, G3,G4 e P[8]), che viene somministrato in 3 dosi orali a distanza di 4 settimane tra loro.

***TUTTE LE NORMATIVE***

NORMATIVA: ANTI EPATITE B: Legge 27 MAGGIO 1991 n. 165 (G.U. 1 GIUGNO 1991 n. 127): Legge 27 MAGGIO 1991 n. 165 (G.U. 1 GIUGNO 1991 n. 127 http://www.iss.it/binary/tras/cont/19910527_LEGGE%2027%20maggio%201991%20vaccinazione.1181036033.pdf http://www.iss.it/binary/tras/cont/19911004_Circolare%204%20ott%201991.1181036033.pdf

ANTIPOLIO: Legge 4 FEBBRAIO 1966 n. 51 (G.U. 19 FEBBRAIO 1966 n. 44) http://www.trovanorme.salute.gov.it/dettaglioAtto;jsessionid=ywL45knVyFRGMu3Wsznbww__?completo=si&id=23278

ANTI TETANICA: Legge 5 MARZO 1963 n. 292 (G.U. 27 MARZO 1963 n. 83
http://www.trovanorme.salute.gov.it/dettaglioAtto?completo=si&id=23277

ANTI DIFTERICA: Legge 6 GIUGNO 1939 n. 891 (G.U. 1 LUGLIO 1939 n. 152).

LEGGE REGIONALE VENETO n. 7 del 23 marzo 2007. Sospensione dell’obbligo vaccinale per l’età evolutiva. http://bur.regione.veneto.it/BurvServices/Pubblica/DettaglioLegge.aspx?id=196236

LOMBARDIA: accordo regionale tra Tdm e Asl: i genitori che rifiutano la vaccinazione non verranno convocati al Tdm
http://www.tribunaleminori.milano.it/FileTribunali/20320/Sito/Documenti/Protocolli%20e%20Convenzioni/Accordo%20Vaccinazioni.pdf

http://www.tribmin.milano.giustizia.it/FileTribunali/20320/Sito/Documenti/Protocolli%20e%20Convenzioni/Accordo%20Vaccinazioni.pdf

DI SEGUITO TROVERETE TUTTI GLI APPROFONDIMENTI ,ARTICOLI E TRADUZIONI

Malattie e relativi vaccini;approfondimenti con fonti e link a cui potrete accedere

Pareri legali dell’Avvocato Roberto Mastalia

https://vacciniinforma.it/?p=69

RIPORTIAMO DI SEGUITO I LINK UTILI DI APPROFONDIMENTO

“PARERI LEGALI E SPIEGAZIONE DEL TERMINE OBBLIGATORIO”

https://vacciniinforma.it/?p=69

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Duilio Poggiolini rinviato a giudizio per scandalo sangue infetto. Dopo 20 anni

12 dicembre 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Duilio Poggiolini rinviato a giudizio per scandalo sangue infetto. Dopo 20 anni

5 dicembre 2014

Aggiornamento Fonti

Il processo comincerà il 5 gennaio prossimo davanti al giudice monocratico della prima sezione del Tribunale di Napoli Francesco Pellecchia. L’accusa contestata è di concorso in omicidio colposo. La posizione di Poggiolini fu stralciata per un difetto di notifica da quelle di altri 10 imputati, amministratori di case farmaceutiche italiane.

Il procedimento ha avuto un iter complesso: dopo le indagini avviate dalla procura di Napoli all’inizio degli anni Novanta gli atti furono trasmessi a Roma, poi al tribunale di Trento e successivamente nuovamente trasferiti nel capoluogo partenopeo. Le contestazioni riguardano l’uso di sangue prelevato da individui a rischio in un periodo in cui non esistevano test specifici contro l’Aids e l’epatite B e C.

Quella di Poggiolini è stata una delle figure chiave dello scandalo Tangentopoli. La polizia trovò in casa sua una ingente quantità di lingotti d’oro. Poggiolini fu processato e condannato a sette anni e mezzo, poi ridotti a quattro in Appello. Per la vicenda del sangue infetto, invece, il rinvio a giudizio arriva con un ritardo record.

Fonte dell’articolo riportata di seguito

http://www.blitzquotidiano.it/cronaca-italia/duilio-poggiolini-rinviato-a-giudizio-per-scandalo-sangue-infetto-dopo-20-anni-2042151/

Aggiornamento Fonti settembre 2015

Riportato da Il Messaggero

Scandalo del sangue infetto, dopo 20 anni il processo a Poggiolini può iniziare

Va avanti il processo per lo scandalo del sangue infetto. Il giudice del Tribunale di Napoli, Giovanna Ceppaluni, ha respinto le eccezioni sollevate dalle difese dell’ex direttore generale del Ministero della Sanità, Duilio Poggiolini, e dell’imprenditore Guelfo Marcucci che sostenevano l’incapacità di partecipare al processo, per gravi ragioni di salute, dei loro assistiti. Lo hanno reso noto gli avvocati Stefano Bertone ed Ermanno Zancla , legali delle persone offese e di numerose associazioni di familiari deceduti.

“Accogliamo con estrema soddisfazione questa decisione – affermano i legali – adesso potremo finalmente cominciare ad approfondire le responsabilita di una strage di Stato”. Il processo, che per due decenni ha vissuto fasi alterne, fra Trento e Napoli, con rinvii a non finire, può così entrare nel vivo.

Tra la fine degli anni ’70 ed il 1987 rimasero contagiati con il virus dell’HIV – quello dell’Aids – più di 650 emofilici italiani. Circa 500 di loro sono già morti mentre gli altri muoiono al ritmo di 5-6 l’anno. I pazienti, infatti, per controllare una malattia genetica del sangue che causa continue emorragie, avevano utilizzato farmaci “salvavita” derivati dal plasma di migliaia di donatori. Plasma che però si rivelò importato dall’estero da donatori mercenari. Altri 2500 emofilici, praticamente la quasi totalità in Italia, nello stesso periodo furono infettati con il virus che causa l’epatite C, con numerosi ulteriori decessi.

Il processo, apertosi a luglio dell’anno scorso, riguarda l’accusa di omicidio di un primo, ridotto numero degli emofilici deceduti: si tratta di nove morti legate all’assunzione di diversi farmaci.

Fonte

http://www.ilmessaggero.it/PRIMOPIANO/CRONACA/sangue_infetto_napoli_poggiolini_marcucci/notizie/1570701.shtml

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Epatite B e Vaccinazioni: in Francia si scatena un’ondata di nuovi casi di MS

29 novembre 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Nuovo studio: Vaccinazione contro l’Epatite B in Francia ha scatenato un’ondata di nuovi casi di MS.

Notevole sospetto per il legame tra la vaccinazione contro l’epatite B e lo sviluppo della sclerosi multipla.

Vaccino-ago-660

CORRELAZIONE FRA VACCINAZIONE PER EPATITE B E I CASI DI SCLEROSI MULTIPLA: il sospetto in Francia dilaga.

Questo nuovo studio ha esaminato i dati nazionali dettagliati in Francia circa la vaccinazione di massa degli adulti francesi a metà degli anni 1990.

Seguendo le raccomandazioni dell’Organizzazione mondiale della sanità, nel 1992 in massa hanno effettuato la vaccinazione contro l’epatite B ; 20 milioni di francesi sono stati vaccinati tra il1994 e il 1997.

Nel 1998, i media francesi pubblicato articoli su un improvviso aumento del numero di casi di SM in via di sviluppo in Francia, collegandoli a questo programma di vaccinazione di massa.

Ovviamente,i dati numerici di vaccinazione di conseguenza, sono rapidamente calati. Ora 20 anni dopo, Dominique Le Houezec ha stabilito un legame stretto tra queste vaccinazioni e un improvviso aumento del numero di casi di SM in via di sviluppo in Francia.

Dott. Dominique Le Houezec

I dati mostrano chiaramente che fino al 1993, il numero di nuovi casi di SM in Francia sia rimasto stabile a 2.500 ogni anno.

Gli anni successivi, ma soprattutto a partire dal 1996, il numero è aumentato drammaticamente a 4.500 l’anno, ed è rimasto stabile.

La spiegazione non è del tutto chiara, ma si potrebbe pensare che una delle proteine contenute nel vaccino fosse molto simile ad una proteina in MIELINA.Qualunque sia il meccanismo, a causa di questo evento unico nella storia della vaccinazione, continuano ad esserci un gran numero di casi MS .

L’autore di questo documento in realtà si spinge fino a dichiarare questo accadimento come ‘esperimento di massa svolto su un terzo della popolazione francese’.

Tutti farebbero bene a prendere in considerazione queste informazioni per decidere se vaccinare realmente i familiari contro l’epatite B.

Aggiornamenti Luglio 2016

FRANCIA. RICONOSCIUTA CORRELAZIONE TRA VACCINAZIONE (epatiteB) e MIOFASCITE MACROFAGICA

La Giustizia ha riconosciuto il legame tra la vaccinazione contro l’epatite B e la suddetta malattia per un infermiere pediatrico ausiliario.

La malattia colpisce più frequentemente gli adulti, senza distinzione di sesso, ma non ne escono illesi bambini e adolescenti.

Ad oggi, in Francia, vengono diagnosticati un minimo di 15 casi di miofascite macrofagica al mese.

Purtroppo cominciano ad evidenziarsi delle vere e proprie patologie famigliari.

Lo stesso infermiere, ha combattuto anni e anni per il riconoscimento della sua malattia, risultato diretto di un vaccino contro l’epatite B, somministratogli ben 23 anni fa.

La Corte d’appello di Lione non poteva schierarsi contro la veridicità dei fatti.

In congedo per la malattia da sei anni, il denunciante, che esercitava a Echirolles Isère , non è mai stato risarcito , mentre nella sentenza del Tribunale amministrativo Grenoble (23 settembre 2014), la Corte d’appello di Lione aveva chiaramente ordinato che la vittima fosse risarcita.

“Un nesso causale riconosciuto”

Nella sentenza, la Corte ha rilevato i sintomi debilitanti della patologia in questione, i quali presi mai in considerazione da alcuno.

Il nesso di causalità è stato riconosciuto senza alcun problema e la malattia come la vaccinazione, è attribuibile al servizio del soggetto in questione.

Vaccinazione questa,coinvolta da anni nello sviluppo di alcune malattie neurologiche come la sclerosi multipla.

Hervé Gerbi, l’avvocato del denunciante ha ritenuto corretta la sentenza del Tribunale amministrativo di Lione, anche se “ha dimostrato, che la lotta dei danneggiati per il riconoscimento dei danni da vaccinazione sia una lotta dura contro un sistema non trasparente e non corretto”.

Ricordiamo che la MIOFASCITE MACROFAGICA è una Sindrome autoimmune/infiammatoria indotta da granuloma persistente da alluminio.

La Miofascite Macrofagica è una malattia complessa caratterizzata dai seguenti sintomi principali:

stanchezza cronica invalidante, non migliorata dal riposo e con un andamento evolutivo per svariati mesi o per anni;
mialgie croniche, d’intensità variabile, spesso aggravate dallo sforzo e accompagnate da un’importante stanchezza muscolare (circa il 90% dei casi);
dolori articolari che interessano principalmente le grandi articolazioni periferiche hanno un’incidenza tra il 50% ed il 60% dei casi;
sindrome febbrile di modesta entità nel 30% dei casi;
stanchezza muscolare in seguito a sforzo;
disturbi del sonno (mioclonie notturne, sindrome delle gambe senza riposo) in circa la metà dei casi;
modificazioni dell’elettroencefalogramma

Parametri biologici della MFM:

profilo infiammatorio: incremento della concentrazione di IL6 e IL1RA circolanti (~40% dei casi);
aumento del CPK (~25% dei casi);
autoimmunità: anticorpi antinucleo (~30% dei casi) anticorpi antifosfolipidi (~20% dei casi).

Ma ricordiamo il caso antecedente al suddetto.

“Uno dei tanti casi che risale alla campagna di vaccinazione degli anni novanta”

Un caso che risale alla campagna di vaccinazione 1994

Queste malattie si sono manifestate in molti pazienti a seguito della della campagna di vaccinazione, condotta dal governo nel 1994 per vaccinare più di 20 milioni di francesi contro l’epatite B.

Una denuncia fu fatta a seguito della morte di un bambino nato nel 1985; danneggiato gravemente da una malattia che aveva colpito il suo midollo osseo a meno da un anno dalla vaccinazione (1996).

L’indagine aperta nel 1998, aveva contribuito ad identificare molte persone (una sessantina), tra cui nove morti.

“Una decisione scandalosa,” afferma uno degli avvocati

Dieci anni più tardi, tre ex dirigenti delle aziende farmaceutiche Sanofi-Aventis e GlaxoSmithKline erano stati incriminati per “truffa aggravata”.

Una decisione vergognosa,nessuna farmacovigilanza,nessun controllo per gli operatori sanitari e i danneggiati,abbandonati a sè stessi.

CORRELATI

http://m.20minutes.fr/lyon/1843063-20160510-hepatite-b-justice-fait-lien-entre-vaccination-maladie
Un nuovo studio peer-review pubblicato congiuntamente dai ricercatori dei dipartimenti della Danimarca e Svezia è stato avviato sulla base delle descrizioni di malattie come la sclerosi multipla e altre malattie demielinizzanti del sistema nervoso centrale associate con la vaccinazione HPV Papilloma Virus. Gli autori hanno utilizzato i dati dello stato vaccinale nei Paesi di Danimarca e Svezia da ottobre 2006, fino a dicembre 2012 (http://sanevax.org/hpv-vaccine-multiple-sclerosis-diseases…/ )
http://vaccineimpact.com/2014/new-study-hepatitis-b-vaccination-in-france-sparked-a-wave-of-new-cases-of-ms/#sthash.fyvnQ89B.dpuf
Evoluzione della sclerosi multipla in Francia dall’inizio della vaccinazione epatite B .

Evolution of multiple sclerosis in France since the beginning of hepatitis B vaccination

Fonte PubMed dicembre 2014

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25395338

CONSIGLIATI, LEGGI E DECRETI, MALATTIE

PRINCIPALI MODIFICHE STORICHE: Vaccinazioni in Italia

10 agosto 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

PRINCIPALI MODIFICHE STORICHE: Vaccinazioni in Italia

Morbillo, parotite e rosolia:

1972: vaccino rosolia consigliata per le ragazze di età compresa tra 11-12 anni.

1976: vaccini morbillo si sono resi disponibili in Italia

1979: vaccino morbillo raccomandato nei bambini di 15 mesi di età

1990: Combinata morbillo-parotite-rosolia (MMR) introdotto nel programma nazionale di vaccinazione. Vaccinazione consigliata all’età di 15 mesi.

1999: l’età consigliata per la prima dose di MPR abbassato a 12-15 mesi. Seconda dose di MPR introdotto a 5-6 o 11-12 anni.

2003: Piano nazionale per l’eliminazione del morbillo e rosolia congenita attuato.

2005: programma di immunizzazione Polio è stato modificato nel luglio 2005 (DM 15 Luglio, 2005) con spostamento della quarta dose di IPV a partire dai 3 anni ai 5-6 anni.

2002: programma di immunizzazione Polio è stata modificata nell’agosto 2002 (DM 18 giugno 2002), con l’eliminazione di OPV e l’uso di IPV per tutte le dosi del ciclo di vaccinazione .

Epatite B 1991. HBV vaccinazione obbligatoria tra i neonati e gli adolescenti

2003: vaccinazione di catch-up degli adolescenti è conclusa con il completamento delle ultime coorti di nascita (nati nel 1991 e non vaccinati durante il primo anno di età)

2005: Introduzione di Pn7v, MenC e Var (dose somministrata a 1-2 anni) nel programma di vaccinazione dei bambini nazionale per gruppi selezionati.

PER ALTRE INFORMAZIONI CONSULTARE IL LINK DI SEGUITO

http://vaccine-schedule.ecdc.europa.eu/Pages/Scheduler.aspx

QUALI SONO I VACCINI OBBLIGATORI E I FACOLTATIVI

I vaccini obbligatori in Italia sono solo Difterite, Tetano, Polio ed Epatite B, ad esclusione del Veneto che ha eliminato l’obbligo dal 2008. Il vaccino esavalente contiene anche: anti-Haemophilus tipo b (Hib) coniugato e antipertossico (componenti acellulari) (Pa).

Nel link un quadro completo relativo a vaccinazioni obbligatorie (che possono essere comunque evitate) e FACOLTATIVE.

Calendario vaccinazioni 2008-2010

CATEGORIA: CALENDARIO, VACCINAZIONI OBBLIGATORIE E FACOLTATIVE

Calendario delle vaccinazioni obbligatorie (imposte) e facoltative (consigliate) nel nostro paese in età pediatrica (secondo il nuovo piano nazionale vaccini 2008-2010).[1]

Età	Vaccini obbligatori[2](4 vaccini)	Vaccini facoltativi(11 vaccini)
Alla nascita		Antiepatitica B[3]
3° mese[4]	Antidifterica-antitetanica (I)Antipoliomielitica Salk (I) Antiepatitica B (I)	Antipertossica (I)Antiemofilo B (HiB) (I) Antipneumococcica coniugata eptavalente (4 dosi)[5]
5° mese	Antidifterica-antitetanica (II)Antipoliomielitica Salk (II) Antiepatitica B (II)	Antipertossica (II)Antiemofilo B (HiB) (II)
11°-12° mese	Antidifterica-antitetanica (III)Antipoliomielitica Salk (III) Antiepatitica B (III)	Antipertossica (III)Antiemofilo B (HiB) (III)
13° mese		Antimeningococcica coniugata di tipo C (1-2 dosi)[6]Antimorbillosa-antiparotitica-antirosolia (MPR) (I)
2° anno		Antivaricella[7]
5°-6° anno	Antipoliomielitica Salk (IV)	Antidifterica-antitetanica-antipertossica (DTP) (IV)Antimorbillosa-antiparotitica-antirosolia (MPR) (II)[8]
11-12° anno		Antipapillomavirus (3 dosi)
11°-15° anno		Antidifterica-antitetanica-antipertossica (DTP) (V)[9]Antivaricella (2 dosi)[10]
13-15° anno		Antimeningococcica coniugata di tipo C (1-2 dosi)[11]
Ogni anno, dal 6° mese		Antinfluenzale

(Tratto da: Gava R. Le Vaccinazioni Pediatriche. Ed. Salus Infirmorum, Padova, 3^a ed., 2010)

[1] http://www.ccm-network.it/documenti_Ccm/convegni/SANIT/materiali2008/25.6/6-Piano_-Nazionale_Vaccini_Ricciardi.pdf; ricordo però che questo Nuovo Piano Nazionale Vaccini 2008-2010 non è stato ancora approvato ufficialmente perché manca la copertura finanziaria.

[2] Tra parentesi, in numeri romani, viene riportato se la dose del vaccino è la prima, seconda, terza o quarta.

[3] Nei nati da madre HBsAg positiva si somministrano contemporaneamente, entro 12-24 ore dalla nascita ed in siti separati, la prima dose di vaccino (HB) e una dose di immunoglobuline specifiche anti-epatite B (HBIG). Il ciclo va completato da una seconda dose a 4 settimane dalla prima, da una terza dose dopo il compimento dell’ottava settimana (può coincidere con la prima somministrazione del ciclo normale) e da una quarta dose all’11^o mese (può coincidere con la 3^a dose del ciclo normale).

[4] Per terzo mese di vita si intende il periodo che va dal compimento del 61° giorno di vita fino al 90° giorno di vita, ovvero dal compimento della 8^a settimana fino alla 12^a settimana di vita.

[5] Vaccino pneumococcico coniugato eptavalente: programmi di ricerca attiva e vaccinazione dei soggetti a rischio elevato; per gli altri soggetti solo in base a specifici programmi regionali.

[6] Vaccino meningococcico C coniugato: programmi di ricerca attiva e vaccinazione dei soggetti a rischio elevato; per gli altri soggetti vaccinazione in base a specifici programmi regionali.

[7] Limitatamente alle Regioni con programmi vaccinali specifici in grado di garantire coperture superiori all’80%.

[8] L’offerta attiva della seconda dose di routine della vaccinazione antimorbillosa-parotite-rosolia è epidemiologicamente importante soltanto dopo il raggiungimento di coperture vaccinali pari o superiori all’80% nella popolazione bersaglio (bambini di età inferiore a 24 mesi di vita).

[9] Questo richiamo può essere fatto con il dosaggio dell’adulto e non più con quello pediatrico.

[10] In soggetti con anamnesi negativa per varicella.

[11] Vaccino meningococcico C coniugato: programmi di ricerca attiva e vaccinazione dei soggetti a rischio elevato; per gli altri soggetti vaccinazione in base a specifici programmi regionali.

CATEGORIA: CALENDARIO, VACCINAZIONI OBBLIGATORIE E FACOLTATIVE

http://www.coriv.org/vaccinazioni/calendario-vaccinazioni-2008-2010-2/

Solo in Veneto è stato eliminato l’obbligo dal 2008, in diverse regioni sono state eliminate le sanzioni amministrative (Lombardia, Piemonte, Toscana, Abruzzo, Sardegna, Emilia Romagna e prov. Auton. Trento) non date credito ai tanti articoletti in rete di blog e siti vari, occorre far riferimento alle normative regionali.

Nuovo studio riconosce un forte legame circa l’aumento dei casi di sclerosi multipla in Francia negli ultimi 20 anni ed il vaccino Epatite B

New study strongly suggests hepatitis B vaccination in France sparked a…

OVERCOMINGMULTIPLESCLEROSIS.ORG

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Mercurio nei vaccini;Correlazioni e studi

19 luglio 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

E’ LECITO CHIEDERE QUALI SOSTANZE SIANO CONTENUTE NEI VACCINI?

E’ LECITO SAPERE SE QUESTE,SIANO TOSSICHE O MENO?

DI SEGUITO UN INTERESSANTE ARTICOLO TRADOTTO CON FONTI AGGIORNATE,TABELLE E GRAFICI

Mercurio nei vaccini.

Domande e risposte

AGGIORNAMENTI OTTOBRE 2015

http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228#t3

Uno studio INDIPENDENTE condotto in Australia nel 2010 ha provato la presenza di 10 ppb di thimerosal nel vaccino esavalente Infanrix Hexa

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20391108

Tavola degli eccipienti (scaricabile in pdf)

http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/b/excipient-table-2.pdf

RELATIVI STUDI SCIENTIFICI CORRELATI A FINE ARTICOLO

Table 3: Thimerosal and Expanded List of Vaccines – (updated June 20, 2012)
Thimerosal Content in Currently Manufactured U.S. Licensed Vaccines

Vaccine	Trade Name	Manufacturer	Thimerosal Concentration¹	Mercury
Anthrax	BioThrax	Emergent BioDefense Operations Lansing, LLC	0	0
DTaP	Tripedia (not available)	Sanofi Pasteur, Inc.	≤ 0.00012%	≤ 0.3 µg/0.5 mL dose
	Infanrix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
	Daptacel	Sanofi Pasteur, Ltd.	0	0
DTaP-HepB-IPV	Pediarix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
DT	No Trade Name	Sanofi Pasteur, Inc.	< 0.00012% (single dose)	< 0.3 µg/0.5mL dose
DT	No Trade Name	Sanofi Pasteur, Ltd.³	0.01%	25 µg/0.5 mL dose
Td	No Trade Name	MassBiologics	≤ 0.00012%	≤ 0.3 µg mercury/0.5 ml dose
	Decavac	Sanofi Pasteur, Inc.	≤ 0.00012%	≤ 0.3 µg mercury/0.5 ml dose
	No Trade Name	Sanofi Pasteur, Ltd.	0	0
Tdap	Adacel	Sanofi Pasteur, Ltd.	0	0
Tdap	Boostrix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
TT	No Trade Name	Sanofi Pasteur, Inc.	0.01%	25 µg/0.5 mL dose
Hib	ActHIB	Sanofi Pasteur, SA	0	0
	Hiberix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
	PedvaxHIB liquid	Merck & Co, Inc.	0	0
Hib/HepB	COMVAX⁴	Merck & Co, Inc.	0	0
Hepatitis B	Engerix-B Pediatric/adolescentAdult	GlaxoSmithKline Biologicals	0 0	0 0
Hepatitis B	Recombivax HBPediatric/adolescent Adult (adolescent) Dialysis	Merck & Co, Inc.	0 0 0	0 0 0
Hepatitis A	Havrix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
Hepatitis A	Vaqta	Merck & Co, Inc.	0	0
HepA/HepB	Twinrix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
IPV	IPOL	Sanofi Pasteur, SA	0	0
IPV	Poliovax	Sanofi Pasteur, Ltd.	0	0
Influenza	Afluria	CSL Limited	0 (single dose) 0.01% (multidose)	0 (0.5mL single dose) 24.5 µg (0.5 mL multidose)
	Agriflu	Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd.	0	0
	Fluzone⁵ (multi-dose presentation)	Sanofi Pasteur, Inc.	0.01%	25 µg/0.5 mL dose
	Fluvirin (multi-dose vial)	Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd.	0.01%	25 µg/0.5 ml dose
	Fluzone (single-dose presentations)	Sanofi Pasteur, Inc.	0	0
	Fluvirin (single-dose prefilled syringe)	Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd.	0	0
	Fluarix	GlaxoSmithKline Biologicals	0	0
	FluMist and FluMist Quadrivalent	MedImmune Vaccines, Inc.	0	0
	FluLaval	ID Biomedical Corporation of Quebec	0.01%	25 µg/0.5 ml dose
Japanese Encephalitis	IXIARO	Intercell AG	0	0
MMR	MMR-II	Merck & Co, Inc.	0	0
Meningococcal	Menomune A, C, AC and A/C/Y/W-135	Sanofi Pasteur, Inc.	0.01% (multidose) 0 (single dose)	25 µg/0.5 dose 0
	Menactra A, C, Y and W-135	Sanofi Pasteur, Inc.	0	0
	Menveo	Novartis Vaccines and Diagnostics Inc.	0	0
Pneumococcal	Prevnar 13 (Pneumo Conjugate)	Wyeth Pharmaceuticals Inc.	0	0
Pneumococcal	Pneumovax 23	Merck & Co, Inc.	0	0
Rabies	IMOVAX	Sanofi Pasteur, SA	0	0
Rabies	Rabavert	Novartis Vaccines and Diagnostics	0	0
Smallpox (Vaccinia), Live	ACAM2000	Acambis, Inc.	0	0
Typhoid Fever	Typhim Vi	Sanofi Pasteur, SA	0	0
Typhoid Fever	Vivotif	Berna Biotech, Ltd.	0	0
Varicella	Varivax	Merck & Co, Inc.	0	0
Yellow Fever	Y-F-Vax	Sanofi Pasteur, Inc.	0	0
Zoster Vaccine Live	Zostravax	Merck & Co., Inc.	0	0
Table Footnotes Thimerosal is approximately 50% mercury (Hg) by weight. A 0.01% solution (1 part per 10,000) of thimerosal contains 50 µg of Hg per 1 ml dose or 25 µg of Hg per 0.5 ml dose. Sanofi Pasteur’s Tripedia may be used to reconstitute ActHib to form TriHIBit. TriHIBit is indicated for use in children 15 to 18 months of age. This vaccine is not marketed in the US. COMVAX is not licensed for use under 6 weeks of age because of decreased response to the Hib component. Children under 3 years of age receive a half-dose of vaccine, i.e., 0.25 mL (12.5 µg mercury/dose.)

Fonte:

http://www.remediespoint.com/phobias/trypanophobia …

Da quando è stato condotto lo studio di Wakefield, sul tema della Vaccinazione è scoppiato il panico e la paura. Soprattutto per quanto riguarda l’idea che una sostanza chimica contenente mercurio chiamato thimerosal potrebbe causare l‘autismo nei bambini. Ci sono stati molti commenti e articoli scritti riguardo a questo.

Tutti i vaccini contengono mercurio? quanto?

La concentrazione di mercurio nei vaccini influenzali per i bambini, è di circa 25 micrograms/0.5 ml. ,a seconda del produttore del vaccino. Il CDC consente ancora che i vaccini contengano questa notevole quantità di Thimerosal. Altri dosaggi,sono inoltre consentiti, nei vaccini per il tetano, la difterite, e la meningite(24-25 microgrammi / 0,5 ml. 25 microgrammi )

http://www.cdc.gov/flu/protect/vaccine/vaccines.htm
http://www.endmemo.com/sconvert/ug_mlppb.php
http://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/safetyavailability/vaccinesafety/ucm096228 # t3

Fonte:

http://en.wikipedia.org/wiki/Thiomersal # mediaviewe …

Quale forma di mercurio è questa?

Si parla di Thimerosal

La forma di mercurio nei vaccini è una forma organica chiamato Thimerosal. Si tratta di una molecola organica complessa contenente mercurio. Il Thimerosal è un conservante usato per uccidere i batteri. Invece del thimerosal in molti vaccini,vengono utilizzati conservanti alternativi come il fenolo, cloruro di benzetonio e fenossietanolo.

http://www.cdc.gov/vaccinesafety/Concerns/thimerosal/index.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Thiomersal
http://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/safetyavailability/vaccinesafety/ucm096228 # t2

Fonte:

http://chemistry.about.com/od/factsstructures/ig/C …

Qual è la forma più comune di mercurio?

La forma più comune di mercurio è il metilmercurio. Esso è composto da batteri da mercurio inorganico ed escreto nell’ambiente. Esso tende alla bioaccumulazione negli animali come il pesce. E ‘il più preoccupante per la FDA e CDC ,poichè assai presente nel pesce.

http://www.cdc.gov/vaccinesafety/concerns/thimerosal/thimerosal_faqs.html

Il metilmercurio e Etilmercurio

Fonte:

http://www.decodedscience.com/ethyl-methyl-mercury …

Il Thimerosal contiene metilmercurio?

No, il thimerosal contiene una forma di mercurio chiamato etilmercurio.Quando thimerosal viene iniettato in un corpo umano, a livello chimico si scompone in etilmercurio.

http://www.cdc.gov/vaccinesafety/concerns/thimerosal/thimerosal_faqs.html

Quanto mercurio può tollerare un bambino?

Il Comitato congiunto di esperti FAO / OMS ,sugli additivi alimentari hanno creato una sorta di livello tollerabile sull’assunzione di metilmercurio,il quale è all’incirca di 3.3 microgrammi per Kg di peso corporeo.

http://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/pediatrics/the_growing_child_3-year-olds_90,P02296/
http://www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v44jec13.htm
http://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/pediatrics/the_growing_child_3-year-olds_90,P02296/

L’ Etilmercurio è tossico come il metilmercurio?

C’è un dibattito su questo argomento tra i professionisti. Il CDC afferma che “Studi comparativi sull’ etilmercurio e metilmercurio, suggeriscono che essi siano trattati in modo diverso nel corpo umano. L”Etilmercurio è ripartito molto più rapidamente del metilmercurio. Pertanto,l’etilmercurio (il tipo di mercurio trovato nel vaccino contro l’influenza) è molto meno probabile rispetto al metilmercurio che si accumuli nel corpo causando danni .

Un altro studio condotto sulle scimmie iniettate con thimerosal e, sempre pubblicato sul Giornale delle prospettive ambientali, ha confermato che il thimerosal è stato più tossico del metilmercurio. Hanno iniettato le scimmie con metilmercurio e etilmercurio, scoprendo che “la percentuale di mercurio inorganico nel cervello era molto più alta nel gruppo thimerosal (21-86% del mercurio totale) rispetto al gruppo metilmercurio (6-10%).

Le Concentrazioni cerebrali di mercurio inorganico erano circa due volte più alte nel gruppo thimerosal rispetto a quello trattato con metilmercurio. Il mercurio inorganico rimane nel cervello molto più lungo del mercurio organico, con una percentuale stimata di più o meno di un anno. Non è attualmente noto se il mercurio inorganico presenta alcun rischio per lo sviluppo del cervello “.

Il metilmercurio può essere immagazzinato nei tessuti più a lungo, ma l’etilmercurio ha un tasso più veloce di decadimento in mercurio inorganico,il quale rimane nei tessuti molto più a lungo dell’ etilmercurio, sovraccaricando il corpo, ed esponendolo potenzialmente a maggiori problemi. La tossicità del mercurio deriva dalla forma ionica inorganica del mercurio, perché provoca la degenerazione delle cellule cerebrali. Se si guarda il video fatto dalla University of Calgary, si può vedere come il mercurio inorganico sia tossico per i tessuti cerebrali.

ALLEGATI

http://www.cdc.gov/vaccinesafety/concerns/thimerosal/thimerosal_faqs.html
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jat.721/abstract
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1280369/
https://www.youtube.com/watch?v=IHqVDMr9ivo

Effetti del mercurio inorganico sul cervello

https://www.youtube.com/watch?v=IHqVDMr9ivo

C’è un legame tra la tossicità del mercurio e l’autismo?

Anche se non tutti gli studi epidemiologici non sostengono l’ipotesi che il thimerosal nei vaccini siano la causa di autismo, ci sono molti collegamenti tra l’avvelenamento da mercurio e i disturbi dello spettro autistico.

Secondo un articolo pubblicato nel Medical Hypothesis, molti dei sintomi presenti nell’autismo sono comuni nei pazienti con tossicità da mercurio.

Parliamo di determinati sintomi Sintomi, quali:

Deficit sociale, timidezza, ritiro sociale, tendenze ossessivo compulsivo, depressione, sbalzi d’umore, irritabilità, aggressività, ansia, manca il contatto visivo, fissazione visiva ridotta, perdita della parola, deficit parola di comprensione,problemi a verbalizzare, alterazioni sensoriali, sensazione anomala in bocca e arti, sensibilità ai suoni, deficit di coordinazione occhio-mano, oltre sensibilità alla luce, ritardo mentale, ADHD, disturbi del sonno, self comportamento pregiudizievole, eruzioni cutanee, diarrea, colite, anoressia, nausea, lesioni ileo e del colon, e molti altri.

Alcuni studi epidemiologici hanno trovato un legame tra l’aumento dei tassi di autismo e l’introduzione del thimerosal nei vaccini; secondo il giornale “La scoperta e l’aumento della prevalenza della ASD rispecchia l’introduzione e la diffusione di TMS nei vaccini”. L’autismo è stato descritto nel 1943 tra i bambini nati. Nel 1930,il Thimerosal è stato introdotto nei vaccini.

In studi condotti dal 1970 al 1990,i dati erano in media di 1 su 2000.. negli studi dal 1970 fino al 1990, la media passa a 1 su 1000. Questo è stato un periodo di aumento dei tassi di vaccinazione tra i bambini nel mondo sviluppato. Nei primi anni 1990, la prevalenza di autismo è risultata essere di 1 su 150 bambini. Alla fine del 1980 e all’inizio del 1990, due nuovi vaccini, il TMS, l’Hib ( epatite B), sono stati aggiunti al programma di vaccinazione consigliato. ”

“… Ogni caratteristica principale dell’ autismo è stata esposta in vari casi di avvelenamento da mercurio documentati.” … “La tempistica di somministrazione del mercurio attraverso i vaccini, coincide con la comparsa dei sintomi autistici. Così il principale livello di criterio per una diagnosi di avvelenamento da mercurio è fatta basandosi attraverso i sintomi osservabili e i livelli rilevabili nei campioni biologici; tutto porta all’autismo”.

Questo non è davvero sorprendente, considerando che il mercurio colpisce i nervi e il cervello,provocandone così l’autismo,il quale è un disturbo del cervello e del sistema nervoso.

http://www.medical-hypotheses.com/article/S0306-9877 (00) 91281-7/abstract

È il mercurio nei vaccini, l’unico fattore collegato all’ autismo?

No, perché i metalli tossici sono più tossici quando sono combinati insieme. infatti molti vaccini contengono sali di alluminio,il quale combinato con il thimerosal, ha un effetto sinergico di tossicità; le due sostanze insieme sono più tossiche che singolarmente.

http://www.flcv.com/hgsynerg.html
http://www.healthandenvironment.org/articles/doc/53

In un articolo pubblicato nel Medical Veritas dal Dott. Boyd E. Haley viene dimostrato che l’alluminio ha avuto un effetto sinergico con il thimerosal,provocando un aumento della morte nelle cellule neuronali in coltura. I neuroni sono stati coltivati in una capsula,ed esposti a differenti composti : 500 nM di alluminio, 50 Nm di thimerosal ed entrambi combinati insieme.

C’è anche la predisposizione genetica di certe persone al mercurio. Il Mercurio viene eliminato dal corpo,attraverso il glutatione prodotta nel fegato. Se i livelli di glutatione sono bassi a causa di una predisposizione genetica,questi individui difficilmente rimuoveranno il mercurio dai loro corpi.

Le Otturazioni in amalgama , possono essere un fattore che contribuisce anche a questo, essendo la più alta fonte di mercurio nel corpo umano.

Nel documento del Dott. Haley , viene dimostrato, che nei bambini sani,i livelli di mercurio misurati nei capelli riflettono la quantità di amalgame nella madre. Nei bambini con autismo non vi è alcuna correlazione, ma i livelli medi di mercurio attraverso i capelli, erano molto inferiori alla media. Questo ha dimostrato che i bambini con autismo avevano una capacità molto ridotta di espellere il mercurio dalle cellule.

http://homeoint.ru/pdfs/haley.pdf

Morte delle Cellule Neuronali; percentuali e tempi

Tempo (ore)	Control (niente aggiunta)	500 nM idrossido di alluminio	50 Nm thimerosal	Alluminio e thimerosal
0	0%	0%	0%	0%
6	.5%	2%	5%	50%
12	1%	3%	40%	80%

Conclusione

Riassumendo il tutto quindi sappiamo che, il thimerosal ha il doppio della tossicità entrando nel nostro corpo e andandolo a danneggiare, così come il metilmercurio che si trova nel nostro cibo.Quando un bambino di 3 anni riceve un vaccino contenente thimerosal, sta ottenendo 4,3 volte la dose massima che dovrebbe invece ricevere, raddoppiando perciò, della tossicità del thimerosal, che è di circa 8,6 volte il massimo di ciò che un bambino normale sano deve ricevere in un solo giorno.

L’Alluminio, un metallo usato nei vaccini per la conservazione, aumenta esponenzialmente, la tossicità, creando gravi danni neurologici.

Letture consigliate:

“Autismo Thimerosal ”

http://www.sciencedirect.com.erl.lib.byu.edu/science/article/pii/S0306987704000374

“Eventi avversi a seguito della vaccinazione”

http://progress.umb.edu.pl/sites/progress.umb.edu.pl/files/129-141% 20Sienkiewicz.pdf

Intervista con il Dott. Boyd E. Haley Professore di Chimica presso l’Università del Kentucky

VIDEO RIPORTATO DI SEGUITO

https://www.youtube.com/watch?v=GQYISvsgq6s

Fonte

http://justinbosley.hubpages.com/hub/Mercury-in-Vaccines-Are-They-Safe

Mercurio nei vaccini dell’infanzia; Il palinsesto di immunizzazione australiano….

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20391108

RELATIVI STUDI SCIENTIFICI CORRELATI

Identificazione del profilo unico di espressione genica in bambini con Disturbo dello Spettro Autistico regressivo (ASD) e ileocolite.

I sintomi gastrointestinali sono comuni nei bambini con disturbo dello spettro autistico (ASD) e sono spesso associati a processi infiammatori della mucosa dell’intestino tenue e crasso.

http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0058058

23 Aprile 2013 Alluminio nel sistema nervoso centrale (CNS): tossicità nell’uomo e negli animali, adiuvanti di vaccini, e autoimmunità.

Nei bambini piccoli, una correlazione altamente significativa esiste tra il numero dei vaccini pediatrici somministrati contenenti l’adiuvante alluminio e il tasso di disturbi dello spettro autistico. Molte delle caratteristiche di neurotossicità indotta dall’alluminio possono sorgere, in parte, da reazioni autoimmuni, come parte della sindrome ASIA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067

Tossicità dei vaccini in età pediatrica

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

Sovraccarico di alluminio dopo 5 anni in biopsia cutanea in seguito a una vaccinazione con pseudolinfoma sottocutanea.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425036

Adiuvanti in alluminio contribuiscono alla crescente prevalenza di autismo?

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159

Uno studio rivela che l’alluminio induce danno al DNA e inibisce la riparazione di radiazioni lesioni indotte nei linfociti del sangue periferico.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16139969

29 Gennaio, 2012. Un nuovo studio canadese dei meccanismi di tossicità adiuvante dell’alluminio nei pazienti pediatrici conferma che le sfide del sistema immunitario durante il primo sviluppo, compresi quelli indotti dal vaccino, possono portare ad alterazioni permanenti dannose del cervello e la funzione del sistema immunitario

http://www.prweb.com/releases/2012/1/prweb9146755.htm

21 Febbraio 2012 Meccanismi di tossicità adiuvante alluminio e autoimmunità nella popolazione pediatrica. “Secondo la US Food and Drug Administration, la valutazione della sicurezza dei vaccini spesso non include studi di tossicità adeguati. Nel loro insieme, queste osservazioni plausibili sollevano preoccupazioni circa la sicurezza complessiva degli attuali programmi di vaccinazione infantile” ” In sintesi, le evidenze della ricerca dimostra che le preoccupazioni crescenti circa le pratiche di vaccinazione in atto può infatti essere giustificata. Perché i bambini possono essere più a rischio di complicanze indotte vaccino, una valutazione rigorosa delle correlate al vaccino impatti negativi per la salute nella popolazione pediatrica è urgente”.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

09 Settembre 2011 L’alluminio sta diventando il nuovo mercurio, contenuto in molti vaccini, DTP, Prevenar, Epatite B, Epatite A, Gardasil e tutti e DTaP combinati, Tdap, Hib e vaccini contro l’Epatite. Con un calcolo trascurato dagli scienziati del CDC si scopre che ai bambini venivano iniettati un massimo di 62,5 mg di mercurio. L’alluminio è stato collegato ad un lungo elenco di disturbi neurologici e complicazioni cerebrali. Se non ci sono valori di riferimento di laboratorio, come si scopre la tossicità? Attualmente il maggior problema del vaccino esavalente è il contenuto di alluminio.

http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/30/peds.2010-3481.abstract?papetoc

MERCURIO-Studio condotto in Giappone gen. 2013

Il metilmercurio (metilmercurio) è un inquinante ambientale ben noto che induce gravi danni neuronali, attraversa rapidamente la barriera emato-encefalica, e dovrebbe interessare sia i neuroni che le cellule gliali.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3585279/

Studio Australiano del 2010

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20391108

Giugno 2012 Thimerosal-Derived etllmercurio è una tossina mitocondriale in astrociti umani: Possibile ruolo di Fenton Chimica nel ossidazione e la rottura del mtDNA. (Tradottore)Sharpe MA, AD Livingston, Baskin DS.fonte: Dipartimento di Neurochirurgia, The Methodist Hospital, 6565 Fannin Street, Houston, TX 77030, USA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22811707

CONSIGLIATI, CRONACA

Contrae la sclerosi multipla dopo il vaccino; scatta un risarcimento di 2.400.00 euro

21 giugno 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Nancy: 2.400.000 € compensazione per la sclerosi multipla dopo la vaccinazione

2.400.000 € di indennizzo per un’ infermiera con sclerosi multipla contratta a settembre dopo la vaccinazione

18 Giu 2014

vaccino, € 2.400.000 vittima

A seguito di una vaccinazione obbligatoria contro l’epatite B nel 1992 , un’ infermiera ha presentato “disturbi neurologici, disturbi visivi, parestesia delle quattro estremità e altri disturbi, entro i sintomi della sclerosi multipla.”

Nel mese di ottobre 1995, è stata diagnosticata la sclerosi multipla.

La signora A. ha chiesto e preteso la responsabilità dello Stato in questa malattia dinanzi al giudice amministrativo.

La Corte d’Appello ha applicato il principio di responsabilità per i danni e gli indennizzi da vaccino.

In questo caso, lo Stato, è tenuto a risarcire il danneggiato in quanto i fatti sono avvenuti prima del 2002 (prima creazione di Oniam).

Dopo aver valutato tutte le posizioni di danno alla vittima, la Corte d’Appello ha condannato lo Stato a risarcire quasi 2,4 milioni dollari .

Tale importo comprende i costi relativi alla disabilità e la perdita di indipendenza, compresa l’assistenza di una terza persona, così come la perdita di guadagno e di danno professionale.

SENTENZA

Corte amministrativa d’appello di Nancy

N ° 11NC00348
Unreleased Lebon a camera 4 – allenamento 3M. JOB Presidente Pascale ROUSSELLE, relatore l’onorevole WIERNASZ, relatore pubblico MOR; Avocat1; MOR Lunedi, 2 Giugno, 2014

REPUBBLICA FRANCESE IN NOME DEL POPOLO FRANCESE

Testo integrale

Data la sentenza interlocutoria in data 14 maggio 2012 con cui la Corte, sulla domanda di Ms F. .. A. .., residente a … dal Sig. Mor, avvocato, registrato l’8 giugno 2006, annullare la sentenza del 28 marzo 2006 con la quale la Corte di Besançon amministrativo ha respinto la sua richiesta, da un lato, l’annullamento della decisione del 9 febbraio 2004 in cui il ministro della Salute e Welfare ha respinto la sua richiesta di un ordine dello Stato a pagargli diversi importi a titolo di risarcimento per i danni conseguenti alla vaccinazione contro l’epatite B e, dall’altro, alla condanna dello Stato a pagare gli reddito annuo di 12.000 euro per il periodo dal 16 giugno 1991 e il 1 ottobre 1996 e 25 € 000 dal 1 ° ottobre 1996 e una somma di € 30.000 a titolo di risarcimento per i danni subiti disturbi legati a condizioni esistenza” s e una perdita di opportunità, riconosciuto la responsabilità dello Stato e ordinato un esperto per esaminare la signora A. .. e descrivono il suo stato attuale in termini di valutazioni condotte dal professor Smith e il Dr. Girard…………………

per continuare a leggere clicca il link di seguito

http://www.legifrance.gouv.fr/affichJuriAdmin.do?idTexte=CETATEXT000029040513

fonte riportata di seguito

http://www.initiativecitoyenne.be/article-cour-d-appel-de-nancy-l-etat-fran-ais-devra-verser-2-4-millions-d-euros-a-une-victime-du-vaccin-hep-123941126.html

CONSIGLIATI, MEDICINA 360° PRIVACY*

Vaccinazione in bimbi prematuri : pericolosità tacciata o davvero inesistente?

17 giugno 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Per i neonati prematuri, la politica di vaccinazione è la medesima degli altri?

Nuovi studi a riguardo e nuovi dati e informazioni che non sapevamo

17 giu 2014

Secondo un opuscolo pubblicato dalla University of Auckland, i neonati prematuri che pesano meno di diciassette oncie dovrebbero essere vaccinati con la stessa dose di vaccini somministrati a un adulto.

Il programma di vaccinazione non viene regolato in alcun modo e non tiene in considerazione nè il peso,nè la fragilità di un bambino prematuro,soprattutto poichè non sono clinicamente stabili.

Si ritiene perciò che siano necessarie modifiche e la regolazione del programma di vaccinazione , mentre invece si insiste sul fatto che questi bambini fragili debbano essere vaccinati in base alla loro età cronologica, e in linea con il programma di vaccinazione stabilito dal governo.

Negli Stati Uniti, circa 500.000 bambini nascono prematuramente ogni anno,nati prima del termine delle 37 settimane di gravidanza .

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), un bambino prematuro, è probabile che soffra di gravi problemi di salute. Molti di questi bambini muoiono, mentre altri rimangono gravemente disabili con difficoltà di apprendimento, disturbi respiratori, paralisi cerebrale, complicazioni visive, perdita dell’udito e problemi di alimentazione e digestivi.

Le affermazioni CDC:

“Sebbene la maggior parte dei bambini nati prematuri, stia bene e non abbia problemi di salute, un’altra parte li ha , e questo non possiamo ignorarlo. Ad esempio, un bambino nato a 35 settimane ha più probabilità che abbia:

itterizia

problemi respiratori

lungo degenza

Molti di questi bambini trascorrono settimane, se non mesi, nelle incubatrici, mentre le loro vite sono in bilico. E ‘davvero opportuno vaccinare questi bambini fragili, indipendentemente dal loro stato di salute? I governi di tutto il mondo chiedono una politica di vaccinazione appropriata.

Tuttavia l’Università di Fact Sheet di Auckland afferma che:

“I prematuri hanno maggior rischio di mortalità ,di reazioni da vaccino e di contrarre di malattie prevenibili” ma…. continua….

“Le Vaccinazioni dovrebbero essere fatte rispettando i dati del National Immunizzazione ,in base all’età cronologica di ogni singolo caso.”

Questi piccoli bambini invece sono vaccinati come tutti gli altri ,non rispettando nè il fatto che siano prematuri,nè tutto quello che ne concerne, poichè come viene dichiarato “le vaccinazioni non dovrebbero essere sospese o rimandate.”

Questa politica si applica anche se il bambino ha sofferto di episodi di apnea, una condizione che causa al bambino , la dimenticanza di respirare per brevi periodi di tempo.

Per i neonati nati da madri portatrici di epatite B, l’università afferma:

“Effettuare la vaccinazione per l’epatite B immunoglobuline (HBIG) ed una vaccinazione dell’epatite B (HBVAXPRO ®) entro 12 ore dalla nascita, indipendentemente dal peso alla nascita.“

Ancora una volta, questo indica chiaramente che la politica del il vaccino utilizzato indipendentemente dalla salute del bambino.

La scheda prosegue:

“I bimbi nati da madri non portatrici di epatite B :

Tre dosi di vaccino contro l’epatite B ,cominciando a sei settimane di età, indipendentemente dal peso alla nascita.

• Somministrare DTaP-IPV-HepB/Hib , Infanrix hexa ®

La scheda è agghiacciante,soprattutto se considera che molti di questi bambini sono così piccoli da misurare poco più di 12,5 centimetri di lunghezza e soffrono di patologie potenzialmente letali che richiedono tubi di alimentazione, monitor cardiaci, ossigeno terapia, lampade a raggi infrarossi e la terapia foto per tenerli in vita.

Molti professionisti sono in disaccordo con questa politica di vaccinazione.

Uno di questi professionisti è lo scienziato Lucija Tomljenovic, PhD.

Nella sua lettera al direttore della rivista Vaccine, intitolata One Size Fits All, scritto nel 2012, ha dichiarato che:

“Il consenso medico generale afferma che i vaccini hanno rivoluzionato la salute umana, riducendo in modo significativo la mortalità e la causa delle malattie infettive, in particolare quelle che colpiscono i bambini.”

Ha proseguito:

“Infatti, come il Dott. Poland afferma in una nota dichiarando che ‘I vaccini sono l’unico intervento medico che cerchiamo di offrire ad ogni essere umano vivente sulla terra.’ , prosegue puntualizzando che ‘Come qualsiasi farmaco, anche i vaccini portano rischi di reazioni avverse (ADR). Anche se l’associazione temporale tra le vaccinazioni e le reazioni avverse gravi è chiara, purtroppo la causalità è raramente stabilita. “

Ha proseguito poi chiedendo se con questi “nuovi” anticorpi proveninenti dal 21°secolo,non sarebbe ora di considerare una nuova pratica di vaccinazione per il futuro.

” Alla luce di questa domanda ,il dottor Poland risponde che questo approccio alla vaccinazione ,dovrebbe essere abbandonato. Questa legittima conclusione vale anche per l’efficacia del vaccino, così come per la sicurezza. Per quanto riguarda quest’ultima, l’opinione ampiamente diffusa che le reazioni avverse gravi correlate al vaccino siano rare ,deve essere revisionata così come le attuali politiche di vaccinazione in tutto il mondo.

Se la Dott.sa Tomljenovic afferma che i neonati prematuri siano stati esclusi dagli studi di vaccinazione a causa della loro vulnerabilità, ciò suggerisce che non ci sono dati a sostegno sulla sicurezza della stessa vaccinazione per questi bambini. Perché i nostri governi non vedono questo problema?

Leggendo i vari foglietti illustrativi, vedrete l’affermazione generale che la decisione di vaccinare un neonato pretermine dovrebbe essere basata sullo stato di salute del bambino. . L’inserto per il vaccino della Merck epatite B afferma:

“E’ stata osservata apnea seguito della vaccinazione intramuscolare in alcuni bambini nati prematuramente. Le decisioni su quando somministrare un vaccino intramuscolare, tra cui RECOMBIVAX HB, dovrebbero essere basate sulla considerazione delle stato di salute del bambino, e dei potenziali benefici e possibili rischi della vaccinazione. “

.Il foglietto illustrativo per il vaccino DTaP di Sanofi Pasteur, Daptacel, afferma:

“Apnea a seguito della vaccinazione intramuscolare è stata osservata in alcuni bambini nati prematuramente. La decisione su quando somministrare un vaccino per via intramuscolare, tra cui DAPTACEL,dovrebbe essere basata sulla considerazione della stato di salute del bambino e dei potenziali benefici e possibili rischi della vaccinazione.

.Il foglietto illustrativo di (GSK) Infanrix (DtaP-IPV-HepB/Hib) :

“Dati limitati in 169 neonati prematuri indicano che Infanrix hexa ® può essere somministrato a bambini prematuri. Tuttavia, una minore risposta immunitaria può essere osservata e il livello di protezione clinica rimane sconosciuta. Il rischio potenziale di apnea e la necessità di un monitoraggio respiratorio per 48-72 h dovrebbe essere considerato quando è poco presente una immunizzazione primaria nei nati prima delle 28 settimane di gestazione, ed in particolare per quelli con una precedente storia di insufficienza respiratoria . “

Nonostante i loro avvertimenti e il fatto che essi abbiano dati limitati,la GSK continua ad affermare:

“Poichè il beneficio della vaccinazione è alto , la vaccinazione non deve essere sospesa o rimandata solo perchè prematuri.”

Le vaccinazioni hanno dimostrato di causare una “respirazione indotta da stress” nei bambini. Nel 1985-1986, Cotwatch, un vero e proprio monitor di respirazione pionieristico è stato sviluppato dalla Dott.sa Viera Scheibner e il suo defunto marito, Leif Karlsson, un ingegnere elettronico svedese specializzato in sistemi di monitoraggio del paziente. In uno scritto più dettagliato, pubblicato nel 2004 dal Journal of Australasian College of Nutritional & Environmental Medicine , ha dichiarato:

“Cotwatch è un vero monitor , la sua elettronica separa il battito cardiaco dalla respirazione,la quale ha risposto al monitor standard tramite degli allarmi, mentre l’unità con microprocessore ha fornito tabulati del record della respirazione in forma di istogrammi impilati in un angolo a barre verticali, la cui lunghezza riflette direttamente il livello di stress come integrali di ponderata densità di apnea-ipopnea (Wahd) “.

La Dott.sa Scheibner dice che questa importante caratteristica riflette la risposta dello stress di un bambino, capendolo dal respiro che si ferma prima, mentre il cuore batte ancora. E’ quindi necessario essere avvisati da un allarme prima che il cuore si fermi, al fine di poterlo subito rianimare. Quando Scheibner e Karlsson hanno studiato gli istogrammi (dati stampati) di neonati, hanno notato che ogni volta che i bambini avevano ricevuto una vaccinazione, i grafici mostravano gruppi di modelli di respirazione indotta da stress, dimostrando definitivamente che i vaccini che stavano causando i problemi di respirazione.

Nel 1991, la Dott.sa Viera Scheibner è stata invitata a presentare i risultati della raccolta di dati sulla respirazione bambini ‘con il monitor respirazione Cotwatch alla Seconda Conferenza Nazionale di Immunizzazione. Questa informazione è disponibile gratuitamente da allora. Tuttavia, pur essendo liberamente disponibili tali informazioni, i governi continuano ad insistere che non sono necessarie modifiche ai programmi di vaccinazione.

la Dott.sa Scheibner ritiene che le vaccinazioni non siano solo pericolose, ma anche del tutto inefficaci a prevenire le malattie, non solo per i neonati prematuri, dichiarandolo per iscritto in una lettera di cinque pagine a Miss Pinkerton, un contatto conosciuto nel corso di una audizione sulla sicurezza del vaccino dell’epatite B, tenutasi il 18 maggio 1999, dal titolo Udienze sul vaccino dell’epatite B. Lei ha scritto:

“Quando stavano testando il vaccino contro la pertosse acellulare in Svezia, non appena ai bambini sono state somministrate le 3 dosi di vaccino di prova ,si è scatenata una enorme epidemia di pertosse nei soggetti completamente vaccinati. Hanno interrotto la sperimentazione prima del tempo . Aggiungo che tutti i bambini svedesi di età inferiore a 1 anno hanno partecipato alla prova. Si aspettavano 20 morti sui 45 osservati (più una morte accidentale), e tuttavia questo aumento molto significativo è stato mascherato dicendo che le morti avvenute sono state giudicate estranee alla vaccinazione, anche se avvenute entro le 24 ore o entro pochi giorni “.

LE MIE OPINIONI RIGUARDANTI i neonati prematuri?

“Vaccinare i bambini prematuri sotto questa falsa nozione di ‘cura’ e credere che essi debbano essere protetti contro le malattie infettive, perché prematuri è totalmente fuori luogo, mancando totalmente di buon senso. “

Conclusione

Chiaramente, la politica di vaccinazione non è adatta ai neonati prematuri.

Come può essere considerato lecito o addirittura morale vaccinare i neonati prematuri con le stesse vaccinazioni che vengono somministrati agli adulti?

Nonostante queste informazioni, molti neonati prematuri e perciò più fragili e vulnerabili, continuano ad essere vaccinati con vaccinazioni multiple , indipendentemente dal pericolo.

Sicuramente, è il momento di cambiare questa politica, una volta per tutte.

Riferimenti

1. http://www.cdc.gov/features/prematurebirth/

2.http://www.marchofdimes.com/baby/premature-babies.aspx

3. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X1101838X

4.http://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/…

5. http://www.fda.gov/downloads/biologicsbloodvaccines/…

6. http://www.gsk.ca/english/docs-pdf/product-monographs/Infanrix-hexa.pdf

7. www.whale.to/vaccine/scheibner2004.pdf

8. http://www.vierascheibner.org/index.php…

.CORRELATI

GRAFICI, MEDICINA 360° PRIVACY*

Epatite B Vaccino per neonati: Ne vale la pena?

2 giugno 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Epatite B Vaccino per neonati: Ne vale la pena?

Innanzitutto ricordiamo che il vaccino contro l’ epatite B, in Italia è obbligatorio dal maggio 1991, quando l’allora Ministro della Sanità, il poco “onorevole” De Lorenzo e l’allora responsabile del settore farmaceutico del ministero Duilio Poggiolini, intascarono dall’azienda Glaxo -SmithKline, unica produttrice del vaccino Engerix B, ben 600 milioni di lire per renderlo obbligatorio in Italia, nonostante l’assenza di sufficienti sperimentazioni.

Questo un punto importante da cui partire .

Aggiornamenti Novembre 2015

Sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia dopo l’immunizzazione con il vaccino contro l’epatite B: si parla di sindrome autoimmune (auto-infiammatorio) indotto dagli adiuvanti; si parla di “Asia”.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25427994

Uno studio clinico riportato in occasione della riunione annuale della European League Against Rheumatism (EULAR) 2015 tenutosi a Roma, ha dimostrato che solo un piccolo numero di pazienti affetti da Artrite Reumatoide ha risposto al vaccino HBV.

http://www.medscape.fr/voirarticle/3601659http://www.psychiatrictimes.com/…/vaccinate-or-not-ra-thats…http://www.eular.org/…/Final_Protection_by_hepatitis_B_vacc…Pag. 19-20
https://flipflashpages.uniflip.com/…/354098/pub/document.pdf

La ricerca del vaccino contro l’epatite B è importante anche perché dà un bel po ‘di informazioni su come il CDC (Centers for Disease Control) e l’ACIP (Comitato consultivo in materia di immunizzazione) si comportano quando si tratta di vaccini in generale.

Nel 1991, l’American Council on Immunization Practices (ACIP) ha raccomandato la vaccinazione universale di tutti i bambini negli Stati Uniti con 3 dosi di vaccino contro l’epatite B, iniziando entro 48 ore dalla nascita. L’epatite B è una malattia sessualmente trasmessa: attraverso il contatto con fluidi corporei un tale sperma, liquidi vaginali, e sangue. Quelli ad alto rischio di infezione includono uomini omosessuali, eterosessuali che hanno più partner sessuali, e gli operatori sanitari che sono esposti a fluidi corporei. I neonati le cui madri sono attivamente infettati con epatite B sono ad aumentato rischio di infezione.

Le donne incinte negli Stati Uniti sono sottoposti a screening per la malattia.

I bambini che sono nati da madri che non sono infettati con epatite B sono a rischio molto basso di infezione, in virtù del fatto che non sono impegnati in comportamenti ad alto rischio che sono associati con la malattia. (Vale a dire, neonati non fanno sesso e non usano droghe per iniezione).

Il CDC afferma che l’incidenza di infezione da epatite B nei bambini degli Stati Uniti (età 0-19 anni) è diminuito del 89% a seguito della vaccinazione di massa dei neonati. Questo è fuorviante, a mio parere. Quando si dice che l’incidenza della malattia è diminuito del 89% suona come il vaccino è stato estremamente efficace nel migliorare la salute dei bambini che lo ricevono.L’opposto è effettivamente il caso.

Visualizza il caso di Hannah Poling per ulteriori informazioni .

Con tutte queste preoccupazioni circa la sicurezza di alluminio nei vaccini, e circa il vaccino contro l’epatite B in particolare, si può essere indotti a chiedersi: “Ne vale la pena?”

Il CDC afferma che l’incidenza di infezione da epatite B nei bambini statunitensi è diminuita del 89% a seguito di vaccinazione di massa. Cosa significa realmente?

Nel 1990, l’incidenza di infezione da epatite B nei bambini statunitensi tra la nascita ei 19 anni di età era 3,03 per 100.000. Nel 2002, il numero era sceso a 0,34 per 100.000.

Questo è il modo in cui si avvicinò con il calo 89%. Un altro modo di mettere questo è che se il numero 1990 era stato uno infezione di 1 milione di persone, e la vaccinazione di massa avevano spazzato via che 1 caso di infezione su un periodo di 12 anni, il CDC sarebbe sostenendo che il vaccino è stato responsabile di un 100% di diminuzione infezione da epatite B.

Possiamo davvero accreditare il vaccino con la riduzione dei casi? Guardate i due grafici seguenti del CDC. Il primo è il grafico di epatite B e il secondo è il grafico di epatite C.

L’epatite C è diminuita a un tasso paragonabile a epatite B, ma non esiste un vaccino per l’epatite C.

Questo suggerisce che la diminuzione di incidenza non è dovuto al vaccino, ma a causa di altri fattori, come l’aumento della consapevolezza dei pericoli della non protetto sesso tra quei gruppi che sono a più alto rischio di contrarre sia l’epatite B e l’epatite C.

Il CDC ha registrato un totale di 10.637 casi di malattia acuta di epatite B nel 1996, con 279 di quei casi nei bambini sotto i 14 anni di età. Usando questi numeri possiamo calcolare la percentuale di casi di malattia epatite B che si verificano nei bambini degli Stati Uniti tra la nascita e 14 anni come 2.62% .

Per avere un’idea del vero calo come conseguenza della vaccinazione, abbiamo bisogno di guardare i dati che iniziano prima della vaccinazione di massa dei neonati. Nel 1990, il tasso complessivo di infezioni da epatite B segnalati negli Stati Uniti era 21.102 . Utilizzando il tasso di 2,62%, possiamo stimare il numero di casi nei bambini sotto i 14 anni come 552,87 o 553 casi .

Nel 2002, il tasso complessivo di infezioni da epatite B segnalati negli Stati Uniti era 8064. Utilizzando il tasso di 2,62%, possiamo stimare il numero di casi nei bambini sotto i 14 anni come 211,27 o 211 casi .

Così, dal 1990 al 2002, si può stimare che il numero di casi di infezione da epatite B all’anno nei bambini statunitensi tra la nascita ei 14 anni di età è diminuita di circa 230 casi .

In generale, i bambini che sono infettati con il virus dell’epatite B tendono a sperimentare un corso più lieve della malattia rispetto agli adulti. Sappiamo che tra gli adulti con infezione da epatite B, circa il 5% di loro diventano portatori cronici di epatite B. Il restante 95% non hanno problemi duraturi. Tra il 5% che diventano portatori cronici, 5% di loro morirà di cancro al fegato che si sviluppa decenni più tardi nella vita.

Per il tasso complessivo di morte per epatite B è di circa il 1,25% di coloro che hanno contratto la malattia. Utilizzando i numeri dal 1990 (l’anno prima che il vaccino è stato raccomandato per l’impiego universale nei neonati) possiamo stimare il tasso globale di morte per epatite B come segue :

1.990 infezioni = 21.102
portatori cronici: 21.102 x 0,05 = 1,055
morti per malattie del fegato nel corso della vita: 1.055 x 0,05 = 53

Ma per quanto riguarda l’epatite B casi nei bambini, dal momento che i nostri bambini sono quelli che stanno accettando il rischio maggiore di vaccinazione contro la malattia l’epatite B?

Qual è il rischio per i neonati negli Stati Uniti, quando si tratta di morire di infezione da epatite B?

Se confrontiamo i numeri 1991-2011 (un arco di 20 anni) e si stima che circa 230 casi di epatite B all’anno sono state evitate nei bambini a seguito di vaccinazione di massa, possiamo stimare che il numero totale di casi di epatite B che hanno impedito nei bambini è di 4.600 casi (230 x 20).

Sappiamo che i bambini hanno generalmente un caso lieve della malattia rispetto agli adulti, ma non abbiamo un numero per questo, quindi dovremo andare con il più alto numero di 5% di diventare portatori cronici.

4600 x 0,05 = 230 (numero stimato di portatori cronici)

230 x 0,05 = 11,5 (numero stimato di decessi impedito)

Così il numero stimato di decessi per infezione da epatite B tra i bambini e neonati statunitensi attraverso i primi 20 anni di vaccinazione di massa dei neonati è di 11,5

Possiamo stimare che circa 1 decesso ogni 2 anni (11,5 decessi / 20 anni = 0,575 decessi all’anno) tra i bambini americani sotto i 14 anni di età possono essere state prevenute con la vaccinazione universale dei bambini contro l’infezione da epatite B.

Il vaccino vale la pena?

Una rapida ricerca del VAERS (Vaccine Adverse Events Reporting System) del database dà una risposta a questa domanda.

1022 morti, con 987 decessi in bambini di età inferiore ai 3 anni.

825 morti in bambini sotto i sei mesi di età.

Nota: La ricerca VAERS nel febbraio 2012 ha indicato c’erano stati 629 decessi in bambini sotto i sei mesi di età (segnalate al VAERS). Oggi (2 giugno 2014), il database VAERS contiene 196 e più, rapporti sui decessi di bambini di età inferiore ai sei mesi rispetto al numero riportati mesi e mesi precedenti.

VAERS è in vigore dal 1990.

I primi quattro morti da vaccino contro l’epatite B sono stati segnalati nel 1991, quando la copertura per il vaccino era molto basso.

Il CDC indica che nel 1992, solo il 16% dei bambini negli Stati Uniti sono stati vaccinati e durante l’anno ci sono stati 14 decessi segnalati al VAERS.

Nei primi cinque anni dopo, il vaccino contro l’epatite B è stato raccomandato per la somministrazione a tutti i bambini negli Stati Uniti, il vaccino ha ucciso almeno 235 bambini. C’è un problema con il calcolo del numero di morti reale dal vaccino contro l’epatite B, perché i medici non sono tenuti a segnalare anche gli eventi avversi più gravi. Si stima che meno del 10% di reazioni sono riportate .

Quando i medici non sono tenuti a segnalare le reazioni avverse, come possiamo avere le informazioni necessarie al fine di prendere decisioni accurate circa i rischi contro benefici dei vaccini?

I creatori del vaccino contro l’epatite B ammettono di non avere idea se il vaccino possa ridurre la fertilità in coloro che lo ricevono.Hanno anche ammesso del periodo di immunità.

( Engerix ) ( Recombivax )

Eppure, quando i bambini vengono vaccinatiin base alla pianificazione del CDC, spesso ricevono TUTTI i seguenti vaccini:

Epatite B, Rotavirus, DTaP, Hib, vaccino pneumococcico, IPV, e Influenza

Questo è chiaramente sperimentale e non è stato studiato per la sicurezza o efficacia.

Secondo il Codice di Norimberga, che è stato istituito in risposta ai crimini di guerra orribili commessi contro i prigionieri durante la Seconda Guerra Mondiale, ci sono una serie di regole che devono essere rispettate per quanto riguarda l’esecuzione di esperimenti medici sugli esseri umani.

Le regole contenute nel Codice di Norimberga dettano, tra le altre cose, che

“Il grado di rischio da adottare non deve mai superare quello determinato dalla rilevanza umanitaria del problema da risolvere con l’esperimento.”

Chiaramente, quando il numero di morti per il vaccino contro l’epatite B (1022) è almeno 88 volte il numero di morti prevedibili nei bambini sotto i 15 anni a seguito di infezione da epatite B (11,5), possiamo dire con certezza che questo è in violazione del Codice di Norimberga.

Un documento dell’Istituto di Medicina, pubblicato nel 1994, indica che ci sono stati gravi preoccupazioni circa la ricerca per quanto riguarda la sicurezza del vaccino da quasi due decenni. Di seguito riportate le conclusioni del rapporto OIM:

“La mancanza di dati adeguati per quanto riguarda molti degli eventi avversi sotto studio è stato di grande preoccupazione per il Comitato .

La commissione ha incontrato molte lacune e limitazioni circa la sicurezza dei vaccini. Questi includono un’inadeguata comprensione dei meccanismi biologici degli eventi avversi come per l’immunizzazione; le informazioni sono insufficienti come molti studi epidemiologici basati sulla popolazione … “

(citazione: Stratton, KR, Howe, CJ, e Johnston, RB, Eds (1994) . Evidence Vaccine Safety Committee, Washington, DC:. National Academy Press)

La documentazione di dibattito che ha avuto luogo presso la Conferenza Simpsonwood 2000 , tra i funzionari del CDC, FDA, ed esperti del settore vaccino rivela c’erano gravi problemi di più di un decennio fa circa gli effetti del mercurio e alluminio, e circa il numero di antigeni del vaccino iniettato in neonati quando vengono vaccinati in base alla pianificazione del CDC. Piuttosto che venire avanti con queste informazioni e informare i genitori e il pubblico, l’informazione è stata tenuta segreta ed è stato reso noto solo dopo che i documenti sono stati ottenuti grazie al Freedom of Information Act.

Nonostante queste preoccupazioni, tra cui quelli relativi a danni neurologici, disturbi dell’apprendimento, autismo e persino la morte, i funzionari del governo degli Stati Uniti hanno rifiutato di agire e di informare il pubblico dei pericoli, optando invece non solo di mantenere il programma così com’era, ma di continuare ad aggiungere nuovi vaccini.

La storia ci ha dimostrato che se ci aspettiamo correttezza da parte del governo,ci scontreremo con una grandissima delusione.

AGGIORNAMENTO FONTI

Da una ricerca sulla più importante rivista scientifica Pub Med, nel periodo dal 1980 al 2014, sono emersi 1.147 studi relativi a complicanze orali o in altre parti del corpo, associate al vaccino Epatite B.
“Dopo aver esaminato la letteratura scientifica abbiamo verificato che sono associati al vaccino Epatite B: S.I.D.S., Sclerosi multipla, sindrome della stanchezza cronica, vasculite, porpora trombocitopenica idiopatica, neurite ottica, lupus sistemico erimatoso, lichen planus e disordine neuro- muscolare.”

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25506472

In bambini di 9 anni che avevano ricevuto le vaccinazioni primarie in 4 dosi di vaccino contro tetano, difterite, epatite B, pertosse,haemophilus, poliomielite, è stato misurato il livello di anticorpi senza ulteriori dosi di richiamo.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20009522

Vaccino contro l’epatite B nel mirino per la correlazione con la sindrome da stanchezza cronica

CORRELATI E FONTE

http://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/r/recombivax_hb/recombivax_pi.pdf
http://therefusers.com/refusers-newsroom/hepatitis-b-vaccine-caused-chronic-fatigue-syndrome-us-court/#.VWUwg9Ltmk

http://vaxtruth.org/2014/06/hepatitis-b-vaccine-for-infants-is-

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
Luglio 2012 Autoimmunità dopo vaccino contro l’epatite B, sindrome indotta da adiuvanti “(ASIA): analisi di 93 casi.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235045

GRAFICI

ANDAMENTO DELLE MALATTIE DATI UFFICIALI

31 maggio 2014 E. Vacciniinforma Lascia un commento

Coperture vaccinali e Andamento delle malattie

Dal Ministero i dati sull’ Mpr:

Tra il 2013 e il 2014 calano le coperture vaccinali (CV) per la seconda dose di vaccino Mpr (morbillo-parotite-rosolia) e in entrambi gli anni le cifre rimangono, in tutte le Regioni italiane, al di sotto della soglia del 95%, valore minimo previsto dall’obiettivo del Piano per l’eliminazione del morbillo e della rosolia congenita (PNEMoRc) 2010-2015. È quanto emerge dai dati pubblicati il 25 gennaio 2016 dal ministero della Salute che, per la prima volta, rende note anche le coperture per vaccino Mpr somministrato a 5-6 anni di età (2a dose) e relative al periodo di rilevazione 2013-2014. Infatti, la media nazionale per morbillo, parotite e rosolia passa rispettivamente dal 84,05%, 83,59% e 83,65% nel 2013 al 82,72%, 82,41% e 82,46% nel 2014.

http://www.epicentro.iss.it/temi/vaccinazioni/dati_Ita.asp

Morbillo & Rosolia: il rapporto di gennaio 2016

Nel mese di dicembre 2015, sono stati segnalati 43 casi di morbillo portando a 251 i casi segnalati dall’inizio dell’anno. L’età mediana dei casi segnalati nel 2015 è 23 anni (range: 0-83 anni). Per quanto riguarda la rosolia, nel mese di dicembre 2015, è stato segnato un caso che porta i casi segnalati dall’inizio dell’anno a 39.
L’età mediana dei casi è stata pari a 23 anni (range: 0 – 83 anni). Più della
metà dei casi (n=135; 53,8%) si è verificata nella fascia di età 15-39 anni.
Il 31,1% dei casi (n=53) è stato osservato in bambini <5 anni di età. In quest’ultima fascia di età è stata osservata
l’incidenza più elevata (1,95 casi per100.000 bambini).
Sette casi sono stati segnalati in bambinicon età <1 anno.
Il 51,4% dei casi è di sesso maschile.
Lo stato vaccinale è noto per 225 dei 251 casi (89,6%), di cui l’84,4% era non vaccinato, il 10,7% aveva effettuatouna sola dose di vaccino, il 2,7% aveva effettuato due dosi, mentre lo 2,2% non ricorda il numerodi dosi ricevute.

La Germania ha segnalato 2.580 casi, che corrisponde al 63% dei casi totali nel periodo.
La Francia è al secondo posto per numero di casi segnalati (n=368), seguita dall’Austria (n=315) e dalla Croazia (n=232).
I tassi d’incidenza più elevati sono stati riportati dalla Croazia ( 54,6/milione di abitanti), dall’Austria (37,0/milione) e dalla Germania (31,9/milione). Quindici Stati Membri hanno riportato tassi di notifica inferiori al target di eliminazione (<1 caso per milione di abitanti) e 8 di questi ultimi hanno riportato zero casi.
Il 24% dei casi per cui è nota l’età, è stato riportato nei bambini <5 anni di età, mentre il 21% aveva ≥ 30 anni. Il 75% circa dei casi era non vaccinato, il 9% aveva ricevuto una sola dose, il 3% aveva ricevuto due
o più dosi e l’1% un numero non specificato di dosi. Non è noto lo stato vaccinale di 11% dei casi.
E’ stato segnalato un decesso per morbillo e sei casi sono stati complicati da encefalite acuta.

http://www.epicentro.iss.it/problemi/morbillo/bollettino.asp

http://www.epicentro.iss.it/

Da questo link è possibile verificare l’andamento delle Malattie livello internazionale

POLIO

.Polio

MORBILLO

Morbillo

WHO

Morbillo

DIFTERITE

Difterite

EPATITE B

Epatite B

PERTOSSE

Pertosse

MENINGITE

Meningite

TETANO

Tetano

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MORBILLO E ROSOLIA, POPOLAZIONE VACCINATA VS NON VACCINATA.Il report della ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control). A voi le riflessioni in merito.

ECDC MORBILLO E ROSOLIA

.GRAFICI E ARTICOLI

Dott.GAVA “Vaccinazioni di massa” che senso hanno?”

.Analisi critica di UN DOCUMENTO della FDA riguardo ai test sui VACCINI PER LA SICUREZZA (ed efficacia)

Analisi

.I bambini sani anche senza medico (Dott. R. Mendelsohn)
IMMUNIZZAZIONE VACCINO

Senza vaccino

“Con le vaccinazioni abbiamo barattato gli orecchioni e il morbillo con il cancro e la leucemia.”
Robert Mendelsohn pediatra USA
“Bambini sani senza medicinali”.

Raccomandazioni

.INTERVISTA Dott. Archie Kalokerinos

Dott. Archie Kalokerinos

.POLIO VACCINO (Parte uno)

Polio

.Il direttore generale dell’Oms dell’epoca Halfdan Mahler definisce l’eradicazione del vaiolo come “un trionfo dell’ORGANIZZAZIONE e della GESTIONE SANITARIA, non della MEDICINA”. Parole pronunciate in occasione di un meeting in Kenya, al quale partecipava anche il direttore del programma di eradicazione Donald Henderson. A cui fu chiesto quale fosse la prossima malattia da sconfiggere.
Henderson prese il microfono e rispose: “la CATTIVA GESTIONE della sanità

VAIOLO

VAIOLO,LA STORIA

Epicentro

.BENEFICI VACCINAZIONI

La prova INCONFUTABILE

.POLIO

Polio Epicentro Info

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QUANDO LA POLITICA E LA MEDICINA SI FONDONO ASSIEME

California Entertainment Industry Leads Nation on Vaccine Choice – Why are They not Speaking out on SB277?

“No alle coercizioni sulla vaccinazione”

Questo il messaggio sponsorizzato dal National Vaccine Information Center a New York Times Square, Philadelphia e New Jersey

Sponsor del disegno di legge, è il pediatra Richard Pan, MD.

Welcome to the NVIC Advocacy Portal (NVICAP)

Questa può esser chiamata “oppressione”?

Nel 2015, il National Vaccine Information Center ha portato avanti la sua battaglia di sensibilizzazione contro la coercizione delle vaccinazioni.

Come?

Diversi i cartelloni informativi sulla scia della campagna informativa partita nel 2013 per sostenere la consapevolezza dei rischi del vaccino e il diritto di esercitare, consenso informato volontario per la vaccinazione.

Nel 2012, il 95% dei bambini che iniziano l’asilo negli Stati Uniti aveva ricevuto quattro o cinque dosi di vaccini contenenti pertosse 38 e nel 2011 quasi l’80% degli adolescenti aveva ottenuto . una dose di richiamo ( la sesta)per la pertosse (Tdap) dopo 10 anni 39 .

Nel 2012, i funzionari del CDC hanno dichiarato che gli individui NON vaccinati “non alimentano le grandi epidemie” di pertosse negli Stati Uniti .40

Il Discorso di Laura Hayes sui diritti dei genitori e sulla tirannia medica.

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“Una decisione scandalosa,” afferma uno degli avvocati

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Mercurio nei vaccini.

Domande e risposte

Quale forma di mercurio è questa?

Qual è la forma più comune di mercurio?

La forma più comune di mercurio è il metilmercurio. Esso è composto da batteri da mercurio inorganico ed escreto nell’ambiente. Esso tende alla bioaccumulazione negli animali come il pesce. E ‘il più preoccupante per la FDA e CDC ,poichè assai presente nel pesce.

Il metilmercurio e Etilmercurio

Il Thimerosal contiene metilmercurio?

Quanto mercurio può tollerare un bambino?

Il Comitato congiunto di esperti FAO / OMS ,sugli additivi alimentari hanno creato una sorta di livello tollerabile sull’assunzione di metilmercurio,il quale è all’incirca di 3.3 microgrammi per Kg di peso corporeo.

L’ Etilmercurio è tossico come il metilmercurio?

Effetti del mercurio inorganico sul cervello

C’è un legame tra la tossicità del mercurio e l’autismo?

È il mercurio nei vaccini, l’unico fattore collegato all’ autismo?

Morte delle Cellule Neuronali; percentuali e tempi

Conclusione

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Intervista con il Dott. Boyd E. Haley Professore di Chimica presso l’Università del Kentucky

Mercurio nei vaccini dell’infanzia; Il palinsesto di immunizzazione australiano….

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POLIO

MORBILLO

DIFTERITE

EPATITE B

PERTOSSE

MENINGITE

TETANO

MORBILLO E ROSOLIA ECDC

Informare correttamente

Nel 2012, il 95% dei bambini che iniziano l’asilo negli Stati Uniti aveva ricevuto quattro o cinque dosi di vaccini contenenti pertosse ³⁸ e nel 2011 quasi l’80% degli adolescenti aveva ottenuto . una dose di richiamo ( la sesta)per la pertosse (Tdap) dopo 10 anni ³⁹ .

Nel 2012, i funzionari del CDC hanno dichiarato che gli individui NON vaccinati “non alimentano le grandi epidemie” di pertosse negli Stati Uniti .⁴⁰